CST, 37177S, anticuerpo fosfo-LSD1 (Ser131)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato de LSD1 (Ser131). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo contra fosfato de LSD1 (Ser131) (CST n.° 37177) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo fosfo-LSD1 (Ser131) reconoce niveles endógenos de la proteína LSD1 solo cuando se fosforila en Ser131. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la Ser131 de la proteína LSD1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La desmetilasa 1 específica de lisina (LSD1; también conocida como AOF2 y BHC110) es un homólogo de la aminooxidasa nuclear que actúa como desmetilasa de histonas y cofactor de la transcripción (1). La activación y represión génica está regulada específicamente por el estado de metilación de los distintos residuos de lisina de la proteína histona. Por ejemplo, la metilación de la histona H3 en Lys4 facilita la activación transcripcional al coordinar el reclutamiento de BPTF, un componente del complejo de remodelación de cromatina NURF, y WDR5, un componente de múltiples complejos de metiltransferasas de histonas (2,3). Por el contrario, la metilación de la histona H3 en Lys9 facilita la represión transcripcional al reclutar HP1 (4,5). LSD1 es un componente del complejo correpresor transcripcional CoREST que también contiene CoREST, CtBP, HDAC1 y HDAC2. Como parte de este complejo, LSD1 desmetila la monometil y dimetil histona H3 en Lys4 mediante una reacción de oxidación dependiente de FAD para facilitar la represión génica neuronal específica en células no neuronales (1,6,7). Por el contrario, LSD1 se asocia con el receptor de andrógenos en células prostáticas humanas para desmetilar la monometil y dimetil histona H3 en Lys9 y facilitar la activación transcripcional dependiente del receptor de andrógenos (8). Por lo tanto, dependiendo del contexto genético, LSD1 puede funcionar como correpresor o coactivador transcripcional. La actividad de LSD1 es inhibida por los inhibidores de la amina oxidasa pargilina, deprenil, clorgilina y tranilcipromina (8). LSD1 es fosforilada por CK2 en Ser131, Ser137 y Ser166 (9). Se ha demostrado que la fosforilación de LSD1 en Ser131 y Ser137 ayuda a facilitar el reclutamiento dependiente de RNF168 a sitios de daño del ADN (9). Nombres alternativos [histona H3]-dimetil-L-lisina(4) desmetilasa 1A dependiente de FAD; dominio 2 de la aminooxidasa (con flavina); AOF2; BHC110; proteína del complejo BRAF35-HDAC BHC110; CPRF; proteína de unión a FAD, complejo BRAF35-HDAC, subunidad de 110 kDa; proteína 2 que contiene el dominio de la aminooxidasa con flavina; KDM1; KDM1A; KIAA0601; LSD1; desmetilasa 1 específica de lisina (K); desmetilasa 1A específica de lisina (K); desmetilasa 1A de lisina; desmetilasa 1 de histona específica de lisina; desmetilasa 1A de histona específica de lisina Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 110 FUENTE: Conejo