CST, 37304S, anticuerpo COL5A1

Anticuerpo policlonal para el estudio de COL5A1. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo COL5A1 (CST n.° 37304) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo COL5A1 reconoce niveles endógenos de la proteína COL5A1 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro364 de la proteína COL5A1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos. Fondo La Matriz Extracelular (MEC) es una red compleja de macromoléculas que proporciona soporte tisular estructural a las células en la membrana basal y la matriz intersticial. Está compuesta por muchas moléculas, incluyendo proteínas, glucoproteínas, proteoglicanos y polisacáridos (1,2). Una de las principales proteínas que componen la MEC, y el cuerpo humano, es el colágeno. Los colágenos son una gran familia de proteínas. Son moléculas triméricas compuestas por tres cadenas polipeptídicas alfa que forman una estructura de triple hélice característica de todos los colágenos (3). La gran familia de colágenos se divide en tres subgrupos: los colágenos fibrilares, los colágenos que no forman fibrillas y los colágenos asociados a fibrillas. Estos subgrupos difieren en su estructura y ensamblaje supramolecular (3). COL5A1 es un colágeno fibrilar menor expresado ampliamente en todos los tejidos. Participa en el desarrollo de huesos y cartílagos, y defectos en el gen conducen al síndrome de Ehlers-Danlos, una afección que afecta la integridad de los huesos, cartílagos y piel (4,5). Varios estudios proteómicos, de perfiles genéticos y bioquímicos han indicado que el COL5A1 aberrante puede desempeñar un papel maligno en varios tipos de cáncer, incluidos el de mama, renal, de colon, de próstata, de pulmón y otros (6-10). COL5A1 es un colágeno fibrilar menor expresado ampliamente en todos los tejidos. Participa en el desarrollo de huesos y cartílagos, y defectos en el gen COL5A1 conducen al síndrome de Ehlers-Danlos, una afección que afecta la integridad de los huesos, cartílagos y piel (4,5). Varios estudios proteómicos, de perfiles genéticos y bioquímicos han indicado que el COL5A1 aberrante puede desempeñar un papel maligno en varios tipos de cáncer, incluidos el de mama, renal, de colon, de próstata, de pulmón y otros (6-11). Nombres alternativos Colágeno alfa 1 tipo V; CO5A1; COL5A1; Cadena de colágeno alfa-1(V); cadena alfa 1 de colágeno tipo V; colágeno, tipo V, alfa 1; EDSC; EDSCL1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 250 FUENTE: Conejo