CST, 37374S, anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor 2 de FGF (D4L2V) (conjugado Alexa Fluor® 488)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del FGFR2. Validado para citometría de flujo (vivo). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de FGF 2 (D4L2V) (conjugado Alexa ^Fluor® 488) (CST n.° 37374) está listo para su envío. Información de uso del producto Citometría de flujo (en vivo): 1:50 Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), con menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Protocolo Protocolos disponibles: Citometría de flujo (en vivo) Especificidad / Sensibilidad Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor 2 de FGF (D4L2V) (Alexa Fluor Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína FGFR2 humana. Fondo Los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) producen efectos mitogénicos y angiogénicos en células diana mediante la señalización a través de los receptores de tirosina quinasas de la superficie celular. Hay cuatro miembros de la familia de receptores de FGF: FGFR1 (flg), FGFR2 (bek, KGFR), FGFR3 y FGFR4. Cada receptor contiene un dominio de unión a ligando extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de quinasa citoplasmática (1). Tras la unión al ligando y la dimerización, los receptores se fosforilan en residuos de tirosina específicos (2). Siete residuos de tirosina en la cola citoplasmática de FGFR1 pueden fosforilarse: Tyr463, 583, 585, 653, 654, 730 y 766. Tyr653 y Tyr654 son importantes para la actividad catalítica del FGFR activado y son esenciales para la señalización (3). Los demás residuos de tirosina fosforilados pueden proporcionar sitios de acoplamiento para componentes de señalización posteriores, como Crk y PLCγ (4,5). El FGFR2 presenta varias isoformas de empalme, cuya especificidad de ligando se determina en gran medida mediante el empalme alternativo de los exones 8 (IIIb) y 9 (IIIc). El empalme alternativo es específico del tipo celular, lo que da como resultado isoformas que muestran diversas distribuciones tisulares y actividades biológicas (6,7). Estudios de investigación han demostrado que las mutaciones en el gen correspondiente causan síndromes caracterizados por defectos faciales y en las extremidades, entre ellos el síndrome LADD, el síndrome de Crouzon, el síndrome de Beare-Stevenson Cutis Gyrata, el síndrome de Pfeiffer, el síndrome de Apert y el síndrome de Jackson-Weiss (8-10). Los investigadores también han observado mutaciones y expresión alterada del FGFR2 en casos de cáncer gástrico, endometrial y de mama (11). Nombres alternativos quinasa expresada en bacterias; BBDS; BEK; receptor del factor de crecimiento de fibroblastos BEK; BFR-1; CD332; CEK3; CFD1; ECT1; receptor de FGF; FGFR-2; FGFR2; receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos; FLJ98662; JWS; K-sam; receptor del factor de crecimiento de queratinocitos; KGFR; KSAM; proteína tirosina quinasa, tipo receptor 14; variante 4 del FGFR4 soluble; TK14; TK25 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo