CST, 37739T, N1-metiladenosina (m1A) (E8S7H) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para estudio. Validado para ARN Dot Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo N1-metiladenosina (m1A) (E8S7H) (CST n.° 37739) está listo para envío. Información de uso del producto Transferencia de puntos de ARN: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: RNA Dot Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo N1-metiladenosina (m1A) (E8S7H) reconoce los niveles endógenos de la proteína N1-metiladenosina (m1A). Este anticuerpo se ha validado mediante ELISA y análisis de punto (dot blot) y muestra una alta especificidad para m1A. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con adenosina sin modificar, N6-metiladenosina ni 2'-O-metiladenosina. Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con la proteína N1-metiladenosina. Fondo La N1-metiladenosina (m1A) es una modificación postranscripcional presente en diversos subtipos de ARN. Si bien la m1A se aisló por primera vez en la década de 1960, la falta de herramientas y reactivos ha dificultado la interpretación del panorama epitranscriptómico (1,2). La mayoría de los ARNt se modifican en la posición A58, que se conserva en todas las especies. La metilación en la posición N1 de A58 confiere una carga positiva en la región del codo de la estructura terciaria del ARNt, sin interrumpir las interacciones de los enlaces de hidrógeno, lo que finalmente lo estabiliza (3). El complejo enzimático responsable de la deposición de la marca m1A en el ARNt se conserva desde la levadura hasta los humanos. Está compuesto por la proteína enzimática TRM61 y la proteína de reconocimiento de sustrato TRM6 (4,5). La N1-metiladenosina también se encuentra en el ARNr y es depositada por Rrp8 en la levadura y por NML en los mamíferos (6,7). El ARNr 28S sufre metilación en la posición 645 de la hélice 25.1, lo que promueve la formación de la subunidad 60S (6). En el ARNm, también está presente la modificación de m1A, pero su abundancia relativa aún se está cuantificando mediante diversas técnicas de secuenciación (8-10). Parece que la mayoría de los sitios m1A del ARNm son catalizados por TRM6/61, lo que resulta en represión transcripcional debido a la interrupción del apareamiento de bases (9). m1A, al igual que m6A, puede ser borrado por diversas enzimas. Se ha demostrado que ALKBH1 borra la marca m1A en los ARNt, lo que resulta en una reducción de la iniciación de la traducción, lo cual responde a la disponibilidad de glucosa (11). También se ha demostrado que ALKBH3 borra las marcas m1A de las transcripciones de ARNm (8). Especificación REACTIVIDAD: Todas SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo