Iright
BRAND / VENDOR: CST

CST, 3793S, anticuerpo CIITA

CATALOG NUMBER: 3793S
Precio habitual$0.99
/
Los gastos de envío se calculan en la pantalla de pagos.
  • In stock, ready to ship

  • Pedido pendiente, envío pronto

Este sitio está protegido por hCaptcha y se aplican la Política de privacidad de hCaptcha y los Términos del servicio.

Product Description
Anticuerpo policlonal para el estudio de CIITA. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo CIITA (CST n.° 3793) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo CIITA detecta niveles transfectados de proteína CIITA total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Glu149 del CIITA humano. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos. Fondo Las proteínas MHC de clase II (MHC-II) desempeñan papeles críticos en las respuestas inmunitarias celulares y su expresión está regulada principalmente por el factor de transcripción no unido al ADN CIITA (transactivador de MHC de clase II) (1,2). La expresión de CIITA es regulada positivamente por IFN-γ y, a su vez, mejora la expresión de MHC-II y reprime la expresión de colágeno (3,4). CIITA tiene un número limitado de dianas transcripcionales, la mayoría de las cuales están involucradas en la presentación de antígenos mediada por MHC (5). Las mutaciones en CIITA están asociadas con el síndrome del linfocito desnudo (BLS), una enfermedad de inmunodeficiencia hereditaria que se caracteriza por una ausencia casi completa de la expresión de MHC-II (también conocida como deficiencia de MHC-II) (6,7). Nombres alternativos C2TA; CIITA; CIITAIV; transactivador del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II; transactivador de clase II; transactivador del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II; transactivador del MHC de clase II; transactivador del MHC de clase II tipo I; transactivador del MHC de clase II tipo III; MHC2TA; familia NLR, que contiene dominio ácido; NLRA; dominio de oligomerización de unión a nucleótidos, que contiene repetición rica en leucina y dominio ácido Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Solo transfectados Peso molecular (kDa): 140 FUENTE: Conejo

Order Guidelines

1. Price & Stock Available on Request. 📧Click to send email to: service@iright.com

2. Please DO NOT make payment before confirmation.

3. Minimum order value of $1,000 USD required.

Collaboration

Tony Tang

📧Email: Tony.Tang@iright.com

📱Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924


También te puede interesar