CST, 38281S, Anticuerpo monoclonal de conejo MeCP2 (D4F3) (Conjugado Alexa Fluor® 647)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de MeCP2. Validado para citometría de flujo (fijado/permeabilizado). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo MeCP2 (D4F3) (conjugado Alexa ^Fluor® 647) (CST n.° 38281) está listo para su envío. Información de uso del producto Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:50 Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Protocolo Protocolos disponibles: Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad Anticuerpo monoclonal de conejo MeCP2 (D4F3) (Alexa Fluor Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente al extremo carboxiterminal del MeCP2 humano. Fondo La proteína de unión a metil-CpG 2 (MeCP2) es el miembro fundador de una familia de proteínas con dominio de unión a metil-CpG (MBD), que también incluye MBD1, MBD2, MBD3, MBD4, MBD5 y MBD6 (1-3). Además de MBD3, estas proteínas se unen a residuos de citosina metilados en el contexto del dinucleótido 5´-CG-3´ para establecer y mantener regiones de cromatina transcripcionalmente inactivas mediante el reclutamiento de diversas proteínas correpresoras (2). MeCP2 recluta a las histonas desacetilasas HDAC1 y HDAC2, y a la ADN metiltransferasa DNMT1 (4-6). MBD1 acopla el silenciamiento transcripcional a la replicación del ADN e interactúa con las histonas metiltransferasas ESET y SUV39H1 (7,8). MBD2 y MBD3 se copurifican como parte del complejo correpresor NuRD (remodelación de nucleosomas y desacetilación de histonas), que contiene la ATPasa de remodelación de cromatina Mi-2, HDAC1 y HDAC2 (9,10). MBD5 y MBD6 se han identificado recientemente y se sabe poco sobre sus interacciones proteicas. Las proteínas MBD están asociadas con el cáncer y otras enfermedades; MBD4 se caracteriza mejor por su papel en la reparación del ADN y MBD2 se ha vinculado al cáncer intestinal (11,12). Las mutaciones en el gen causan el trastorno del desarrollo neurológico, el síndrome de Rett (13). Los niveles de proteína MeCP2 son altos en las neuronas, donde desempeña un papel crítico en múltiples procesos sinápticos (14). En respuesta a diversos estímulos fisiológicos, MeCP2 se fosforila en Ser421 y regula la expresión de genes que controlan el patrón dendrítico y la morfogénesis de las espinas (14). La interrupción de este proceso en individuos con MeCP2 alterado puede provocar los cambios patológicos observados en el síndrome de Rett. Nombres alternativos AUTSX3; DKFZp686A24160; proteína MeCp-2; MECP2; proteína de unión a metil CpG 2 (síndrome de Rett); proteína de unión a metil-CpG 2; proteína de unión a metil-CpG 2; MRX16; MRX79; MRXS13; MRXSL; PPMX; RS; RTS; RTT Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo