Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 38730S, DAF/CD55 (E4G4T)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CD55. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo DAF/CD55 (E4G4T) (CST n.° 38730) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo DAF/CD55 (E4G4T) reconoce niveles endógenos de la proteína DAF/CD55 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína DAF/CD55 humana. Fondo El factor acelerador de la desintegración (DAF/CD55) es una glucoproteína de la membrana plasmática ligada a GPI que se expresa normalmente en la superficie de las células endoteliales vasculares y hematopoyéticas, que están continuamente expuestas a componentes autólogos del complemento. Junto con otras proteínas reguladoras del complemento de membrana (CD35, CD46 y CD59), DAF/CD55 protege a las células sanas de la lisis inapropiada mediada por el complemento (1). DAF/CD55 inhibe la activación de la cascada del complemento al promover la disociación de la membrana y la inactivación de la C3 convertasa, que inhibe la amplificación de las cascadas clásica y alternativa del complemento (2). Estudios de investigación han demostrado que DAF/CD55 se sobreexpresa en diversos tumores sólidos y líquidos, lo que protege a las células tumorales del ataque mediado por el complemento (3,4). Dada su capacidad para inhibir la cascada del complemento y facilitar la evasión inmunitaria por parte de las células tumorales, DAF/CD55 ha recibido atención como posible diana terapéutica para el tratamiento de neoplasias malignas humanas. La deficiencia de CD55 también se relaciona con enfermedades humanas. La incapacidad de expresar CD55 en la superficie de los eritrocitos los vuelve altamente susceptibles a la lisis mediada por el complemento, lo que contribuye al desarrollo de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). La HPN se caracteriza por anemia hemolítica, pancitopenia y trombosis venosa (5). Nombres alternativos CD55; antígeno CD55; molécula CD55 (grupo sanguíneo Cromer); molécula CD55, factor acelerador de la desintegración del complemento (grupo sanguíneo Cromer); CHAPLE; factor acelerador de la desintegración del complemento; CR; CROM; antígeno del grupo sanguíneo Cromer; DAF; factor acelerador de la desintegración del complemento; antígeno Rh del grupo sanguíneo D; TC Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 78 Fuente/Isotipo: IgG de conejo