CST, 39029SF, LRRK2 (E8Z7T) Anticuerpo monoclonal de ratón (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de LRRK2. Validado para inmunohistoquímica (parafina). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón LRRK2 (E8Z7T) (libre de BSA y azida) (CST n.° 39029) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 36408. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 36408. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón LRRK2 (E8Z7T) (libre de BSA y azida) reconoce niveles endógenos de la proteína LRRK2 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu1840 de la proteína LRRK2 humana. Fondo La enfermedad de Parkinson (EP), la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del Alzheimer, es un trastorno progresivo del movimiento caracterizado por rigidez, temblores e inestabilidad postural. Las características patológicas de la EP son la pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del mesencéfalo ventral y la presencia de cuerpos de Lewy intracelulares (agregados proteicos de α-sinucleína, ubiquitina y otros componentes) en las neuronas supervivientes del tronco encefálico (1). Estudios de investigación han demostrado que varios genes y loci están genéticamente vinculados a la EP, incluyendo α-sinucleína/PARK1 y 4, parkina/PARK2, UCH-L1/PARK5, PINK1/PARK6, DJ-1/PARK7, LRRK2/PARK8, sinfilina-1 y NR4A2 (2). La quinasa 2 de repeticiones ricas en leucina (LRRK2) contiene repeticiones ricas en leucina (LRR) en el extremo aminoterminal, un dominio similar a la proteína de unión a GTP (ROC) pequeño similar a Ras, un dominio de la proteína quinasa MLK y un dominio de repetición WD40 en el extremo carboxiterminal. Diversos estudios han vinculado al menos 20 mutaciones de LRRK2 con la EP, siendo la mutación G2019S la más prevalente (3). La mutación G2019S provoca un aumento de la actividad de la quinasa LRRK2, lo que induce una reducción progresiva de la longitud de las neuritas, lo que conlleva una pérdida progresiva de neuritas y una disminución de la supervivencia neuronal (4). Actualmente, se está probando el inhibidor de MLK, CEP-1347, en ensayos clínicos de la EP, lo que indica el valor potencial de LRRK2 como diana terapéutica para el tratamiento de la EP (5). Nombres alternativos Aumentado en la artritis reumatoide 17; AURA17; Dardarin; quinasa 2 de repetición rica en leucina; quinasa 2 de repetición rica en leucina; quinasa 2 de serina/treonina-proteína de repetición rica en leucina; LRRK2; PARK8; RIPK7; ROCO2 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG2b kappa de ratón