CST, 3921T, anticuerpo contra el receptor fosfo-AMPA 2 (GluA2) (Tyr869/Tyr873/Tyr876)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato GluR2 (Tyr869/Tyr873/Tyr876). Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo contra el receptor de fosfo-AMPA 2 (GluA2) (Tyr869/Tyr873/Tyr876) (CST n.° 3921) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo contra el receptor fosfo-AMPA 2 (GluA2) (Tyr869/Tyr873/Tyr876) detecta los niveles endógenos de GluA2 solo cuando se fosforila en Tyr869, Tyr873 o Tyr876. Este anticuerpo también puede detectar GluA3 cuando se fosforila en Tyr880, Tyr884 o Tyr887, residuos conservados. Estos residuos no se conservan en GluA1 ni GluA4. Reactividad de la especie: Rata Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Tyr869, Tyr873 y Tyr876 del receptor AMPA 2 (GluA2) humano. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo Los receptores AMPA (ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico), kainato y NMDA (N-metil-D-aspartato) son las tres familias principales de canales iónicos ionotrópicos regulados por glutamato. Los receptores AMPA (AMPAR) constan de cuatro subunidades (GluA 1-4), que se ensamblan como homotetrámeros o heterotetrámeros para mediar la mayoría de las transmisiones excitatorias rápidas en el sistema nervioso central. Los AMPAR participan en la formación, estabilización y plasticidad de las sinapsis (1). A diferencia de los AMPAR con GluA 2, los AMPAR sin GluA 2 son permeables al calcio (2). Las modificaciones postranscripcionales (splicing alternativo, edición nuclear de ARN) y las modificaciones postraduccionales (glicosilación, fosforilación) dan como resultado un gran número de permutaciones, afinando las propiedades cinéticas de los AMPAR. Estudios de investigación han implicado cambios de actividad en los AMPAR en una variedad de enfermedades, incluyendo Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), accidente cerebrovascular y epilepsia (1). Las tirosina quinasas de la familia Src fosforilan la subunidad GluR 2 de los receptores AMPA en Tyr876, lo que aumenta la interacción con GRIP1/2 pero no con PICK1. Además, Tyr876 es importante para la internalización de GluR 2 inducida por AMPA y NMDA (3). Los sitios de fosforilación en Tyr869, Tyr873 y Tyr876 fueron identificados en Cell Signaling Technology (CST) usando PhosphoScan, la plataforma MS/MS de CST para el descubrimiento de sitios de fosforilación. Se observó la fosforilación de GluR2 en Tyr869, Tyr873 y Tyr876 en extractos aislados de cerebro de rata isquémico. Estos sitios se encontraron de forma independiente en una identificación a gran escala de sitios de fosforilación de tirosina en cerebro murino (4). Nombres alternativos Receptor de glutamato 2 selectivo para AMPA; GluA2; GluR-2; GluR-B; GluR-K2; GLUR2; GLURB; subunidad 2 del receptor ionotrópico de glutamato tipo AMPA; Receptor de glutamato 2; Receptor ionotrópico de glutamato, AMPA 2; receptor ionotrópico de glutamato, AMPA 2; GRIA2; HBGR2; NEDLIB Especificación REACTIVIDAD: R SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 100 FUENTE: Conejo