CST, 3927S, anticuerpo PKA RI-alfa/beta

Anticuerpo policlonal para el estudio de PKAR1B/PRKAR1A. Validado para Western Blot e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo PKA RI-alfa/beta (CST n.° 3927) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo PKA RI-alfa/beta detecta niveles endógenos de proteína total PKA RI-α y PKA RI-β. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Asn310 de la PKA RI-α humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo El segundo mensajero AMP cíclico (cAMP) activa la proteína quinasa dependiente de cAMP (PKA o cAPK) en células de mamíferos y controla muchos mecanismos celulares como la transcripción génica, el transporte iónico y la fosforilación de proteínas (1). La PKA inactiva es un heterotetrámero compuesto por un dímero de subunidad reguladora (R) y un dímero de subunidad catalítica (C). En este estado inactivo, las secuencias de pseudosustrato en las subunidades R bloquean los sitios activos en las subunidades C. Se han identificado tres isoformas de la subunidad C (C-α, C-β y C-γ) y dos familias de subunidades reguladoras (RI y RII) con distintas propiedades de unión a cAMP. Las dos familias R existen en dos isoformas, α e β (RI-α, RI-β, RII-α y RII-β). Tras la unión de cAMP a las subunidades R, el contacto autoinhibitorio se facilita y se liberan las subunidades C monoméricas activas. PKA comparte especificidad de sustrato con Akt (PKB) y PKC, que se caracterizan por una arginina en la posición -3 con respecto al residuo de serina o treonina fosforilado (2). Los sustratos que presentan esta secuencia de consenso y que se ha demostrado que son fosforilados por PKA son Bad (Ser155), CREB (Ser133) y GSK-3 (GSK-3α Ser21 y GSK-3β Ser9) (3-5). Además, la supresión combinada de PKA C-α y -β bloquea la fosforilación mediada por cAMP de Raf (Ser43 y Ser259) (6). La autofosforilación y la fosforilación por PDK-1 son dos mecanismos conocidos responsables de la fosforilación de la subunidad C en Thr197 (7). Nombres alternativos ACRDYS1; ADOHR; subunidad reguladora RIalpha de la proteína quinasa dependiente de AMPc; cadena reguladora alfa de la proteína quinasa tipo I dependiente de AMPc; subunidad reguladora alfa de la proteína quinasa tipo I dependiente de AMPc; subunidad reguladora beta de la proteína quinasa tipo I dependiente de AMPc; CAR; complejo de Carney tipo 1; CNC; CNC1; DKFZp779L0468; proteína de unión al esperma secretor del epidídimo; KAP0; KAP1; MGC17251; PKAR1A; PKAR1B; PKR1; PPNAD1; PRKAR1; PRKAR1A; PRKAR1B; subunidad reguladora tipo 1a de la proteína quinasa A; subunidad reguladora alfa de la proteína quinasa tipo I dependiente de AMPc; subunidad reguladora beta de la proteína quinasa tipo I dependiente de AMPc; subunidad reguladora alfa de la proteína quinasa tipo I dependiente de AMPc; subunidad reguladora tipo I alfa de la proteína quinasa tipo I dependiente de AMPc; subunidad reguladora tipo I beta de la proteína quinasa tipo I dependiente de AMPc; proteína quinasa, dependiente de AMPc, reguladora, tipo I, alfa; proteína quinasa, dependiente de AMPc, reguladora, tipo I, alfa (extintor específico de tejido 1); proteína quinasa, dependiente de AMPc, reguladora, tipo I, beta; Extintor específico de tejido 1; TSE1 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 48 FUENTE: Conejo