CST, 39413SF, anticuerpo monoclonal de conejo VWF (D8L8G) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del VWF. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo VWF (D8L8G) (libre de BSA y azida) (CST n.° 39413) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 65707. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 65707. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo VWF (D8L8G) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de la proteína VWF total. Este anticuerpo reconoce tanto el precursor del VWF como el VWF maduro. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína VWF humana recombinante. Fondo El VWF (factor de von Willebrand) es una glucoproteína plasmática multimérica que promueve la adhesión de las plaquetas a los sitios de lesión vascular (1). El VWF circulante maduro está compuesto por multímeros unidos por enlaces disulfuro que forman un complejo con el factor VIII (2). El VWF se almacena en los cuerpos de Weibel-Palade secretores de las células endoteliales (3,4). Se sintetiza como una proteína precursora grande y sufre extensas modificaciones postraduccionales, incluyendo la dimerización en el retículo endoplasmático, seguida de la escisión del propéptido y la multimerización en el aparato de Golgi (3,4). El VWF es importante en la hemostasia, y los defectos genéticos en la estructura y modificación del VWF pueden causar la enfermedad de von Willebrand (EVW), el trastorno hemorrágico congénito más común en humanos (5). Por otro lado, se ha demostrado que el aumento de los niveles de VWF está involucrado en la trombosis coronaria aguda y es un marcador de riesgo clínico para la aterosclerosis (6). También se ha demostrado que el VWF tiene un papel en la inflamación, funcionando como un sitio de adhesión para una variedad de subconjuntos de leucocitos (7). A través de experimentos de ARNi y el uso de ratones deficientes en VWF, también se ha demostrado que el VWF regula la angiogénesis (8). Nombres alternativos factor de coagulación VIII VWF; F8VWF; antígeno de von Willebrand 2; antígeno de von Willebrand II; factor de von Willebrand; VWD; VWF Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 310, 460 Fuente/Isotipo: IgG de conejo