Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 39517S, ATP6V1A (E5N9E)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ATP6V1A. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ATP6V1A (E5N9E) (CST n.° 39517) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ATP6V1A (E5N9E) reconoce niveles endógenos de la proteína ATP6V1A total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína humana ATP6V1A. Fondo Las células eucariotas contienen bombas de protones impulsadas por ATP, conocidas como H+-ATPasas vacuolares (V-ATPasas), que acidifican los compartimentos intracelulares y translocan protones a través de la membrana plasmática (1,2). Las V-ATPasas intracelulares desempeñan un papel importante en la endocitosis y el tráfico intracelular por la membrana, mientras que las V-ATPasas de la membrana plasmática son importantes en procesos como la acidificación urinaria y la resorción ósea (1,2). Las enzimas ATPasa vacuolares son grandes complejos proteicos heteromultiméricos cuyas proteínas componentes se encuentran en el dominio periférico V1 o en el dominio integral V0 (2). El dominio V1 citoplasmático contiene un hexámero de subunidades catalíticas A y B, así como varias otras subunidades proteicas necesarias para el ensamblaje de la ATPasa y la hidrólisis del ATP. El dominio integral V0 V-ATPasa exhibe actividad de translocasa proteica y es responsable del transporte de protones a través de la membrana (2). Estudios de investigación demuestran que las subunidades de la V-ATPasa, ATP6V0c, ATP6V0d1, ATP6V1A, ATP6V1B2 y ATP6V1D, interactúan con el complejo proteico Ragulator y son esenciales para la activación de mTORC1 inducida por aminoácidos en la superficie de los lisosomas (3). Además, se ha demostrado que ATP6V1A interactúa con la proteína M del SARS-CoV-2 y facilita la infección viral (4,5). Nombres alternativos ARCL2D; ATP6A1; ATP6V1A; ATP6V1A1; ATPasa H+ transportadora de subunidad A V1; ATPasa, transportadora de H+, lisosómica 70 kDa, subunidad A V1; ATPasa, transportadora de H+, lisosómica, subunidad A1; ATPasa de dos sectores transportadora de H(+), subunidad A; Cadena A de ATPasa transportadora de H+, vacuolar (tipo VA68); HO68; IECEE3; Subunidad V-ATPasa de 69 kDa; Subunidad 1 de V-ATPasa de 69 kDa; Subunidad 1 de V-ATPasa A; Subunidad A de V-ATPasa; Subunidad catalítica A de ATPasa de protones de tipo V; VA68; Subunidad catalítica A de la sintasa de ATP vacuolar, isoforma ubicua; Isoforma VA68 de ATPasa vacuolar; Subunidad alfa 1 de la bomba de protones vacuolar; Subunidad alfa de la bomba de protones vacuolar; VATA; Vma1; VPP2 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 75 Fuente/Isotipo: IgG de conejo