CST, 39827S, anticuerpo BIN1

Anticuerpo policlonal para el estudio de BIN1. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo BIN1 (CST n.° 39827) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo BIN1 reconoce niveles endógenos de la proteína BIN1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Val405 de la isoforma IIA de la proteína BIN1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo El integrador puente 1 (BIN1, AMPHL) es una proteína adaptadora y un posible supresor tumoral que se expresa en múltiples isoformas debido al empalme alternativo. La proteína BIN1 se identificó originalmente como una proteína que interactúa con la caja Myc, con una estructura similar a la de la proteína anfifisina de la vesícula sináptica (1). Su estructura contiene una hélice anfipática aminoterminal y un dominio BAR que participa en la detección de la curvatura de la membrana. La proteína también incluye un dominio de unión a Myc y un dominio SH3, implicados en las interacciones proteína-proteína (1). Las múltiples isoformas de BIN1 varían en tamaño desde aproximadamente 45 a 65 kDa; la isoforma nuclear de BIN1 se encuentra principalmente en el músculo esquelético y la isoforma citoplasmática IIA se expresa en los segmentos iniciales de los axones y los nódulos de Ranvier del cerebro (2,3). Las mutaciones genéticas correspondientes y el empalme incorrecto pueden provocar alteraciones en la tabulación de membrana y la unión a proteínas de BIN1, lo que resulta en el desarrollo de miopatía centronuclear autosómica recesiva y distrofia miotónica (4,5). Estudios de asociación genómica vinculan este gen con la enfermedad de Alzheimer (EA) de inicio tardío, y se observa un aumento en la expresión del ARNm de BIN1 en cerebros con EA (6,7). Nombres alternativos AMPH2; Anfifisina II; Proteína similar a la anfifisina; AMPHL; BIN1; Proteína 1 interactuante con MYC dependiente de la caja; Proteína 1 interactuante con myc dependiente de la caja; Integrador puente 1; CNM2; DKFZp547F068; MGC10367; Proteína 1 interactuante con MYC dependiente de la caja; SH3P9 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 78-80 FUENTE: Conejo