CST, 3984T, anticuerpo monoclonal de conejo contra queratina 17/19 (D32D9)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de KRT17/K19. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra la queratina 17/19 (D32D9) (CST n.° 3984) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunohistoquímica (parafina): 1:200 - 1:800 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 88848. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blotting, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo queratina 17/19 (D32D9) detecta niveles endógenos de las proteínas queratina 17 y queratina 19. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos cercanos al extremo amino de la queratina humana 17 y la queratina humana 19. Fondo Las queratinas (citoqueratinas) son proteínas filamentosas intermedias que se expresan principalmente en las células epiteliales. Los heterodímeros de queratina, compuestos por una queratina ácida (o queratina tipo I, queratinas K9-K28) y una queratina básica (o queratina tipo II, queratinas K1-K8 y K71-K80), se ensamblan para formar filamentos. Las isoformas de queratina presentan perfiles específicos para cada tejido y diferenciación, lo que las hace útiles como biomarcadores clínicos y de investigación (1,2). La desregulación o las mutaciones en los genes de queratina pueden provocar diversos trastornos que afectan la piel, el cabello, las uñas y otros tejidos epiteliales (3). Si bien la expresión de queratinas puede ser variable, la tinción inmunohistoquímica de queratinas se utiliza ampliamente para ayudar en la identificación y clasificación de tumores epiteliales, y también puede proporcionar información pronóstica. Las queratinas 8 y 18 (K8/K18) se expresan en epitelios simples de tejido normal, así como en adenocarcinomas de mama, pulmón, ovario y tracto gastrointestinal. La queratina 17 se expresa en queratinocitos basales de epitelios estratificados, folículos pilosos y glándulas sebáceas. El inicio de la expresión de la queratina 17 coincide con la definición de los principales linajes epiteliales durante el desarrollo de la piel (4). La queratina 14 (K14) se expresa en células basales de epitelios estratificados y en subtipos basales de cáncer de mama y carcinomas de células escamosas. La queratina 19 (K19) se expresa en epitelios glandulares, incluyendo el hígado, la vesícula biliar y el páncreas, así como en adenocarcinomas de mama, tiroides y conducto biliar. La queratina 20 (K20) se expresa en el epitelio gastrointestinal, el urotelio y las células de Merkel de la piel, así como en carcinomas colorrectales y algunos carcinomas uroteliales. La queratina 5/6 (K5/6) se expresa en las células basales de epitelios estratificados, como la piel, la próstata y la mama, así como en cánceres de mama de tipo basal, carcinomas de células escamosas y algunos carcinomas pulmonares. La queratina 7 (K7) se expresa en epitelios glandulares, como los del pulmón, la mama y el tracto reproductivo femenino, así como en adenocarcinomas de pulmón, mama y ovario (5,6). Las queratinas, en particular K8, K18 y K19, sirven como biomarcadores para la identificación de células tumorales circulantes (CTC) (5). Se ha demostrado que las modificaciones postraduccionales, incluyendo la fosforilación, acetilación, ubiquitilación, sumoilación, glicosilación y transamidación, afectan las funciones de las queratinas en estados normales y patológicos (6). Comprender los mecanismos moleculares subyacentes a estas PTM puede proporcionar información sobre la patogénesis del cáncer. La queratina 17 está involucrada en la cicatrización de heridas y el crecimiento celular, dos procesos que requieren una rápida remodelación del citoesqueleto (7). Los queratinocitos deficientes en queratina 17 exhiben una señalización Akt/mTOR anormal y no producen un aumento en la traducción, el tamaño celular o el crecimiento; estas células también exhiben una localización anormal de 14-3-3σ. Como 14-3-3σ típicamente se asocia con la queratina 17, estos resultados implican que la señalización Akt/mTOR resulta en el secuestro de 14-3-3σ con la queratina 17 en el citosol, que es necesario para la traducción y el crecimiento celular. La fosforilación de la queratina 17 en Ser44 puede proporcionar un sitio de acoplamiento para la unión de 14-3-3σ (8). Nombres alternativos 39.1; filamento intermedio de queratina de 40 kDa; CK-17; CK-19; CK19; citoqueratina 19; citoqueratina-17; citoqueratina-19; K17; K19; K1C17; K1C19; K1CS; queratina 17; queratina 17, tipo I; queratina 19; queratina 19, tipo I; queratina-17; queratina-19; queratina, tipo I citoesquelético 17; queratina, tipo I citoesquelético 19; queratina, tipo I, 40 kDa; KRT17; KRT19; MGC15366; PC; PC2; PCHC1 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 48/41 Fuente/Isotipo: IgG de conejo