Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 40142T, TET1 (E5F1O)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TET1. Validado para Western Blot, cromatina IP y corte y procesamiento. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo TET1 (E5F1O) (CST n.° 40142) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener resultados óptimos de ChIP, utilice 10 μL de anticuerpo y 10 μg de cromatina (aproximadamente 4 x 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. La dilución CUT&RUN se determinó con el kit de ensayo CUT&RUN n.° 86652. Western Blot: 1:1000 IP de cromatina: 1:50 CORTE Y CORRE: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blotting, IP de cromatina, CUT&RUN Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo TET1 (E5F1O) reconoce los niveles endógenos de la proteína TET1 total. Este anticuerpo puede detectar una banda inespecífica a 60 kDa. Reactividad de las especies: humano, ratón, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína TET1 humana. Fondo La metilación del ADN en los residuos de citosina es una modificación epigenética hereditaria crucial para la correcta regulación de la expresión génica, la impronta genómica y el desarrollo de los mamíferos (1,2). La 5-metilcitosina es una marca epigenética represiva establecida por dos enzimas, DNMT3a y DNMT3b, y es mantenida por DNMT1 (3,4). Originalmente, se creía que la 5-metilcitosina se agotaba pasivamente durante la replicación del ADN. Sin embargo, estudios posteriores han demostrado que las proteínas de translocación diez-once (TET), TET1, TET2 y TET3, pueden catalizar la oxidación de la citosina metilada a 5-hidroximetilcitosina (5-hmC) (5). Además, las proteínas TET pueden oxidar aún más la 5-hmC para formar 5-formilcitosina (5-fC) y 5-carboxilcitosina (5-caC), ambas extirpadas por la timina-ADN glicosilasa (TDG), lo que vincula eficazmente la oxidación de la citosina con la vía de reparación por escisión de bases y favorece la desmetilación activa de la citosina (6,7). TET1 se expresa en gran medida en células madre embrionarias y es esencial para mantener la pluripotencia de las células madre mediante la desmetilación del promotor (8). La expresión aberrante de TET1 también se ha relacionado con diversos tipos de cáncer, como el carcinoma hepatocelular, la leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) y el cáncer de mama triple negativo (CMTN), entre otros (9-11). Nombres alternativos bA119F7.1; Dedo 6 de CXXC; Dedo de zinc 6 de CXXC; Proteína 6 de dedo de zinc tipo CXXC; CXXC6; FLJ10839; FLJ41442; KIAA1676; LCX; Proteína asociada a la leucemia con un dominio CXXC; Metilcitosina dioxigenasa TET1; Proteína del gen de la translocación 1 de diez-once; Translocación 1 de diez-once; tet metilcitosina dioxigenasa 1; oncogén 1 de tet; TET1; Variante de empalme de TET1 VP_DE4; Variante de empalme de TET1 VP_DE456 Especificación REACTIVIDAD: HM Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 300 Fuente/Isotipo: IgG de conejo