Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 40653T, PHF6 (E8F2L)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PHF6. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e IP de cromatina. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PHF6 (E8F2L) (CST n.° 40653) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener resultados óptimos de ChIP, utilice 10 μL de anticuerpo y 10 μg de cromatina (aproximadamente 4 x 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 IP de cromatina: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, IP de cromatina Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PHF6 (E8F2L) reconoce niveles endógenos de la proteína PHF6 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu269 de la proteína PHF6 humana. Fondo La proteína 6 de dedo PHD (PHF6) es un represor transcripcional de 41 kDa que se identificó por primera vez como un gen mutado en el síndrome de Börjeson-Forssman-Lehmann (BFLS), un trastorno de discapacidad intelectual ligado al cromosoma X (1,2). Las mutaciones somáticas de pérdida de función en el gen también se han relacionado con la leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) y la leucemia mieloide aguda (LMA) (3-5). Estructuralmente, PHF6 contiene dos secuencias de localización nuclear, una secuencia de localización nucleolar y dos dedos de zinc similares al homeodominio vegetal (PHD) (6,7). A diferencia de otras proteínas PHD, los dominios PHD de PHF6 se consideran imperfectos y no se ha demostrado que se unan directamente a las histonas; sin embargo, se ha demostrado que el segundo dominio PHD aislado (PHD2) se une directamente al dsADN (7). Un estudio más reciente descubre que PHF6 interactúa con las histonas a través de interacciones proteína-proteína, y que esta asociación es independiente del ADN y se enriquece en presencia de las marcas activadoras H3K27ac y H3K4me3 (8). PHF6 interactúa con PAF1 y otras subunidades del complejo de elongación de transcripción PAF1, y la inhibición de PHF6 o PAF1 afecta negativamente el posicionamiento y la migración neuronal adecuados en la corteza cerebral del ratón (9). También se ha demostrado que PHF6 se asocia con miembros del complejo de remodelación de nucleosomas e histona desacetilasa (NuRD) de cromatina, incluyendo CHD4, HDAC1 y RBBP4, donde probablemente esté involucrado en la represión transcripcional de genes de desarrollo (10). PHF6 desempeña un papel crítico en la regulación de la hematopoyesis, particularmente al regular la accesibilidad de la cromatina a factores de transcripción específicos del linaje. Los estudios sugieren que PHF6 promueve la diferenciación del linaje de linfocitos B mediante la expresión de genes específicos de linfocitos B, a la vez que suprime la diferenciación del linaje de linfocitos T (8). De hecho, un estudio de inactivación de CRISPR-Cas9 muestra que PHF6 es necesario para el crecimiento de las células B-ALL, mientras que los ratones trasplantados con células B-ALL deficientes en PHF6 desarrollan fenotipos de T-ALL (8). Nombres alternativos BFLS; BORJ; CENP-31; proteína centrómero 31; KIAA1823; MGC14797; proteína de dedo PHD 6; proteína de dedo de zinc similar a PHD; PHF6; PHF6 truncado Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 45 (humano/mono), 41 (ratón/rata) Fuente/Isotipo: IgG de conejo