CST, 40939S, diclorhidrato de puromicina

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto El diclorhidrato de puromicina se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 10 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 0,92 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 1 mes para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo El diclorhidrato de puromicina es una sal de clorhidrato que forma parte del antibiótico puromicina, originalmente aislado de la bacteria . El uso clínico de la puromicina como antibiótico ha sido limitado, ya que no es selectivo y es altamente tóxico. En cambio, la puromicina se ha utilizado para estudiar los mecanismos de la síntesis de proteínas, ya que se asocia con cadenas polipeptídicas en crecimiento y causa la terminación prematura de la cadena (1). La estructura de la puromicina es análoga al extremo 3' del aminoacil-ARNt, lo que permite que la puromicina compita con el aminoacil-ARNt por la unión en el sitio A' del centro de la peptidil transferasa durante la traducción de proteínas. La unión de la puromicina da como resultado la liberación prematura de la cadena del ribosoma y un polipéptido truncado y puromicilado (2). Como estas cadenas polipeptídicas nacientes puromiciladas se pueden detectar utilizando anticuerpos antipuromicina, la incorporación de puromicina en proteínas recién sintetizadas se ha utilizado para estimar la tasa y la localización de la síntesis de proteínas (3). El uso del marcado con puromicina para estimar la síntesis de proteínas puede estar limitado por las condiciones celulares (por ejemplo, falta de energía); se observan límites similares en estudios que utilizan puromicina para localizar áreas de síntesis de proteínas (4,5). Nombres alternativos (S)-3'-[[2-Amino-3-(4-metoxifenil)-1-oxopropil]-amino]-3'-desoxi-N,N-dimetil-adenosina; diclorhidrato