Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 4150T, AMPK beta1/2 (57C12)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de AMPK-beta1/AMPK-beta2. Validado para WB, IHC, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo AMPK beta1/2 (57C12) (CST n.° 4150) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo AMPK beta1/2 (57C12) detecta los niveles endógenos de las proteínas AMPKβ1 y β2 totales. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras proteínas relacionadas. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, hámster, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a la secuencia que rodea los residuos His233 de AMPKβ1 humano. Fondo La proteína quinasa activada por AMP (AMPK) está altamente conservada desde la levadura hasta las plantas y animales y desempeña un papel clave en la regulación de la homeostasis energética (1). AMPK es un complejo heterotrimérico compuesto por una subunidad catalítica α y subunidades reguladoras β e γ, cada una de las cuales está codificada por dos o tres genes distintos (α1, 2; β1, 2; γ1, 2, 3) (2). La quinasa se activa por una relación AMP/ATP elevada debido al estrés celular y ambiental, como el choque térmico, la hipoxia y la isquemia (1). El supresor tumoral LKB1, en asociación con las proteínas accesorias STRAD y MO25, fosforila AMPKα en Thr172 en el bucle de activación, y esta fosforilación es necesaria para la activación de AMPK (3-5). La AMPKα también se fosforila en Thr258 y Ser485 (para α1; Ser491 para α2). La quinasa que actúa aguas arriba y la importancia biológica de estos eventos de fosforilación aún no se han dilucidado (6). La subunidad β1 se modifica postraduccionalmente mediante miristoilación y fosforilación en múltiples sitios, incluyendo Ser24/25, Ser96, Ser101, Ser108 y Ser182 (6,7). La fosforilación en Ser108 de la subunidad β1 parece ser necesaria para la activación de la AMPK, mientras que la fosforilación en Ser24/25 y Ser182 afecta la localización de la AMPK (7). Se han identificado varias mutaciones en las subunidades de AMPKγ, la mayoría de las cuales se localizan en los supuestos sitios de unión de AMP/ATP (dominios CBS o Bateman). Las mutaciones en estos sitios conducen a la reducción de la actividad de AMPK y causan acumulación de glucógeno en el corazón o el músculo esquelético (1,2). La evidencia acumulada indica que AMPK no solo regula el metabolismo de los ácidos grasos y el glucógeno, sino que también modula la síntesis de proteínas y el crecimiento celular a través de las vías EF2 y TSC2/mTOR, así como el flujo sanguíneo a través de eNOS/nNOS (1). AMPKbeta1 y AMPKbeta2 comparten aproximadamente un 70% de homología de secuencia. Ambas isoformas contribuyen por igual a la actividad de AMPK. AMPKβ1 se expresa predominantemente en el hígado y el cerebro, y muestra una expresión mínima en el riñón y el músculo esquelético. En comparación, AMPKβ2 se expresa altamente en el músculo esquelético y se expresa en niveles bajos en el riñón, el hígado y el pulmón. Nombres alternativos Subunidad beta-1 de la proteína quinasa activada por AMP 5'; subunidad beta-1 de la proteína quinasa activada por AMP 5'; subunidad beta-2 de la proteína quinasa activada por AMP 5'; subunidad beta-2 de la proteína quinasa activada por AMP 5'; AAKB1; AAKB2; subunidad no catalítica beta 2 de la proteína quinasa activada por AMP; subunidad beta de la proteína quinasa activada por AMP; AMPK; cadena beta -1 de AMPK; beta 1 de AMPK; beta 2 de AMPK; cadena beta-2 de AMPK; subunidad beta-1 de AMPK; subunidad beta-2 de AMPK; AMPKB1; AMPKB2; HAMPKb; MGC17785; MGC61468; PRKAB1; PRKAB2; subunidad beta 1 no catalítica de la proteína quinasa activada por AMP; subunidad beta 2 no catalítica activada por AMP de la proteína quinasa; subunidad beta 1 no catalítica activada por AMP de la proteína quinasa; subunidad beta 2 no catalítica activada por AMP de la proteína quinasa; subunidad beta 1 no catalítica activada por AMP de la proteína quinasa Especificación REACTIVIDAD: HMR Hm Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 30, 38 Fuente/Isotipo: IgG de conejo