Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 41634SF, Atg13 (D4P1K) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ATG13. Validado para Western Blot y ELISA+. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Atg13 (D4P1K) (libre de BSA y azida) (CST n.° 41634) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 13273. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 13273. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Atg13 (D4P1K) (libre de BSA y azida) reconoce niveles endógenos de la proteína Atg13 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Asp462 de la proteína Atg13 humana. Fondo La autofagia es un proceso catabólico para la degradación autofagosómica-lisosomal del contenido citoplasmático a granel (1,2). La autofagia generalmente se activa por condiciones de privación de nutrientes, pero también se ha asociado con una serie de procesos fisiológicos que incluyen el desarrollo, la diferenciación, la neurodegeneración, la infección y el cáncer (3). La maquinaria molecular de la autofagia se descubrió principalmente en la levadura y se denominó genes relacionados con la autofagia (Atg). Atg13/Apg13 se identificó originalmente en la levadura como una proteína expresada constitutivamente que estaba genéticamente ligada a Atg1/Apg1, una proteína quinasa necesaria para la autofagia (4). La sobreexpresión de Atg1 suprime los defectos en la autofagia observados en mutantes de Atg13 (4). La autofagia requiere una asociación directa entre Atg1 y Atg13, y es inhibida por la fosforilación dependiente de TOR de Atg13 en condiciones de altos nutrientes (5). De forma similar, la proteína Atg13 de mamíferos forma un complejo con los homólogos de Atg1, ULK1/2, junto con FIP200, que se localiza en las membranas de aislamiento autofágico y regula la biogénesis del autofagosoma (6-8). mTOR fosforila tanto Atg13 como ULK1, suprimiendo la actividad de la cinasa ULK1 y la autofagia (7-9). ULK1 puede fosforilar directamente Atg13 en un sitio aún no identificado, presumiblemente para promover la autofagia (7,8). Estudios adicionales sugieren que Atg13 y FIP200 pueden funcionar independientemente de ULK1 y ULK2 para inducir la autofagia mediante un mecanismo desconocido (10). Nombres alternativos ATG13; Homólogo 13 relacionado con la autofagia de ATG13; relacionado con la autofagia 13; Proteína 13 relacionada con la autofagia; FLJ20698; KIAA0652; PARATARG8 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 72 Fuente/Isotipo: IgG de conejo