CST, 41762S, anticuerpo monoclonal quimérico de ratón doblecortina (F6K9E)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la doblecortina. Validado para inmunofluorescencia (congelado). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal quimérico de ratón para doblecortina (F6K9E) (CST n.° 41762) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunofluorescencia (congelada): 1:50 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunofluorescencia (Congelada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal quimérico de ratón doblecortina (F6K9E) reconoce niveles endógenos de la proteína doblecortina total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación Este anticuerpo quimérico recombinante se obtiene a partir del anticuerpo monoclonal de conejo Doublecortina (F6K9E) n.° 56130, siguiendo protocolos sin animales. Este anticuerpo quimérico conserva las regiones Fab de unión al antígeno del anticuerpo monoclonal de conejo original, pero contiene un dominio Fc de ratón. Durante la multiplexación, se requieren anticuerpos secundarios de conejo dirigidos por Fc para detectar los anticuerpos primarios de conejo-huésped. El anticuerpo parental, el anticuerpo monoclonal de conejo Doublecortina (F6K9E) n.° 56130, se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína doblecortina humana. Fondo Las mutaciones en la doblecortina ( ) causan lisencefalia (cerebro liso), un trastorno de la migración neuronal caracterizado por epilepsia y retraso mental (1). La doblecortina es una proteína asociada a los microtúbulos que los estabiliza y agrupa. Un dominio conservado de la doblecortina media la interacción con los microtúbulos, y curiosamente la mayoría de las mutaciones sin sentido se agrupan en este dominio (2). Las quinasas JNK, CDK5 y PKA fosforilan la doblecortina. JNK fosforila Thr321, Thr331 y Ser334, mientras que PKA fosforila Ser47 y CDK5 fosforila Ser297 (3-5). La fosforilación de Ser297 reduce la afinidad de la doblecortina por los microtúbulos. Además, las mutaciones de Ser297 provocan defectos de migración (5). Nombres alternativos DBCN; DC; DCX; doblecorteza; doblecortina; Doublin; Lis-X; Lisencefalina-X; LISX; Proteína de migración neuronal doblecortina; SCLH; XLIS Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG2a quimérico de ratón