Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 41874T, LbCpf1/Cas12a (cepa ND2006) (E8B1W)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de LbCpf1 (cepa ND2006). Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo LbCpf1/Cas12a (cepa ND2006 ) (E8B1W) (CST n.° 41874) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad LbCpf1/Cas12a (cepa Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína LbCpf1/Cas12a (cepa). Fondo Las CRISPR-Cas (repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas y proteínas asociadas a CRISPR) son efectores de nucleasas guiados por ARN que se utilizan para la edición genómica precisa en sistemas de mamíferos (1). Las proteínas Cpf1/Cas12a (CRISPR de y ) pertenecen al sistema CRISPR de clase 2 (2). Los sistemas CRISPR de clase 2, como el bien caracterizado Cas9, se basan en proteínas efectoras de un solo componente para mediar la interferencia del ADN (3). Las endonucleasas Cpf1/Cas12a, en comparación con los sistemas Cas9, presentan varias características únicas que aumentan la utilidad de las técnicas de edición genómica basadas en CRISPR: 1) La escisión mediada por Cpf1/Cas12a se basa en un ARN CRISPR único y corto (ARNcr) sin necesidad de un ARNcr transactivador (ARNtracr); 2) Cpf1/Cas12a utiliza secuencias con motivos adyacentes al protoespaciador (PAM) ricos en T en lugar de un PAM rico en G; y 3) Cpf1/Cas12a genera una rotura de doble cadena de ADN escalonada, en lugar de una con extremos romos (2). Estas características amplían la utilidad del uso de los sistemas CRISPR-Cas para la regulación génica específica y aplicaciones terapéuticas. Se han caracterizado varios ortólogos bacterianos de Cpf1/Cas12a para la edición del genoma de mamíferos mediada por CRISPR (2,4).~LbCpf1 (cepa )/Cas12a es una enzima Cpf1/Cas12a derivada de (5,6). Nombres alternativos Cpf1; LbCpf1 Especificación REACTIVIDAD: Todas SENSIBILIDAD: Solo transfectados Peso molecular (kDa): 143 Fuente/Isotipo: IgG de conejo