CST, 42101T, anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de fosfoestrógeno alfa (Ser167) (D5W3Z) (formulado con ChIP)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato del RE-alfa (Ser167). Validado para cromatina IP, CUT&RUN. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de fosfoestrógeno alfa (Ser167) (D5W3Z) (formulado con ChIP) (CST n.° 42101) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener resultados óptimos de ChIP, utilice 5 µl de anticuerpo y 10 µg de cromatina (aproximadamente 4 x 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. La dilución CUT&RUN se determinó con el kit de ensayo CUT&RUN n.° 86652. IP de la cromatina: 1:100 CORTE Y CORRE: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: IP de cromatina, CUT&RUN Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo (formulado con ChIP) contra el receptor de fosfoestrógeno alfa (Ser167) (D5W3Z) reconoce los niveles endógenos de la proteína ERα solo cuando se fosforila en Ser167. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser167 de la proteína ERα humana. Fondo El receptor de estrógeno α (ERα), miembro de la superfamilia de receptores de esteroides, contiene dominios de unión al ADN y a ligando altamente conservados (1). A través de sus dominios de activación independientes y dependientes de estrógenos (AF-1 y AF-2, respectivamente), el ERα regula la transcripción mediante el reclutamiento de proteínas coactivadoras e interacción con la maquinaria transcripcional general (2). La fosforilación en múltiples sitios proporciona un mecanismo importante para regular la actividad del ERα (3-5). Ser104, 106, 118 y 167 se encuentran en el dominio de la función de activación de la transcripción amino-terminal AF-1, y la fosforilación de estos residuos de serina desempeña un papel importante en la regulación de la actividad del ERα. Ser118 puede ser el sustrato de la quinasa reguladora de la transcripción CDK7 (5). Ser167 puede ser fosforilada por p90RSK y Akt (4,6). Según la literatura científica, la fosforilación en Ser167 puede conferir resistencia al tamoxifeno en pacientes con cáncer de mama (4). El ERα puede ser fosforilado en Ser167 por diversas quinasas como S6K1, RSK y Aurora A (7-9). La fosforilación en Ser167 promueve la transcripción y la proliferación celular dependientes de ERα, y se atribuye a una mayor resistencia al tratamiento con tamoxifeno (6, 9, 10). Diversos estudios han demostrado que el aumento de la fosforilación de Ser167 se correlaciona con un pronóstico desfavorable en diferentes tipos de cáncer (11, 12). Nombres alternativos DKFZp686N23123; receptor alfa de E2; ER; ER-alfa; Era; ESR; ESR1; ESRA; receptor de estradiol; receptor nuclear de estrógeno alfa; receptor de estrógeno; receptor de estrógeno 1; receptor de estrógeno alfa delta 3; receptor de estrógeno alfa delta 4; isoforma del receptor de estrógeno alfa delta 4 +49; receptor de estrógeno alfa E1-E2-1-2; receptor de estrógeno alfa E1-N2-E2-1-2; ESTRR; NR3A1; miembro 1 del grupo A de la subfamilia 3 de receptores nucleares; receptor de estrógeno alfa Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo