Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 42103T, PYGL (E4O1P)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PYGL. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PYGL (E4O1P) (CST n.° 42103) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PYGL (E4O1P) reconoce los niveles endógenos de la proteína PYGL total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con PYGB ni PYGM. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Asn839 de la proteína PYGL humana. Fondo Las glucógeno fosforilasas constituyen una familia de enzimas metabólicas que catalizan el paso limitante de la velocidad en la liberación de glucosa-1-fosfato (G1P) de las reservas tisulares de glucógeno (1,2). Existen tres glucógeno fosforilasas distintas en vertebrados, codificadas por genes distintos y caracterizadas principalmente por los tejidos en los que se expresan predominantemente: PYGL (forma hepática), PYGB (forma cerebral) y PYGM (forma muscular). Las tres formas se expresan como monómeros inactivos, que requieren homodimerización y fosforilación específica del sitio para su activación, con regulación adicional posible mediante otras modificaciones postraduccionales como la O-glucanacilación (3). Debido a su papel crítico en la regulación del catabolismo del glucógeno, las mutaciones u otras perturbaciones que impactan la actividad de la glucógeno fosforilasa se han identificado como factores que contribuyen a enfermedades metabólicas (p. ej., enfermedades por almacenamiento de glucógeno) y otras enfermedades con dependencias metabólicas, incluido el cáncer (4,5). Si bien PYGL se expresa predominantemente en el hígado, se entiende que regula los niveles sistémicos (en sangre) de glucosa a través del catabolismo de las reservas de glucógeno hepático, mientras que PYGB y PYGM regulan el metabolismo del glucógeno específicamente dentro de los tejidos del cerebro y del músculo esquelético, respectivamente (6,7). Nombres alternativos glucógeno fosforilasa L; glucógeno fosforilasa, forma hepática; GSD6; fosforilasa, glucógeno, hígado; PYGL Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 97 Fuente/Isotipo: IgG de conejo