Anticuerpo CST, 4264S, FXR1 (L662)

Anticuerpo policlonal para el estudio de FXR1. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo FXR1 (L662) (CST n.° 4264) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo FXR1 (L662) detecta niveles endógenos de la proteína FXR1 total. Reactividad de la especie: Ratón Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu662 de la proteína FXR1 de ratón. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo El síndrome del cromosoma X frágil es un trastorno genético caracterizado por un espectro de características físicas y conductuales, y es una forma frecuente de retraso mental hereditario (1). La FMRP ligada al cromosoma X (FMR-1) y sus dos homólogos autosómicos, FXR1 y FXR2, son proteínas de unión al ARN asociadas a polirribosomas que participan en la patogénesis del síndrome del cromosoma X frágil (1-3). Cada una de las proteínas del cromosoma X frágil puede autoasociarse, así como formar heterómeros con las otras dos proteínas relacionadas (3). La FMRP puede actuar como regulador de la traducción y es un componente de los complejos efectores de ARNi (RISC), lo que sugiere un papel en el silenciamiento génico (4). El homólogo de la FMRP (dFMRP) se asocia con Argonaute 2 (Ago2) y Dicer, y puede coinmunoprecipitar con miRNA y siRNA (5). Estos resultados sugieren que el síndrome del cromosoma X frágil está relacionado con la traducción anormal causada por defectos en las vías relacionadas con el ARNi. Además, FMRP, FXR1 y FXR2 son componentes de los gránulos de estrés (SG) y se han implicado en la regulación de la traducción de los ARNm (6). Nombres alternativos Homólogo autosómico 1 de FMR1; Proteína 1 relacionada con el síndrome de retraso mental del cromosoma X frágil; Retraso mental del cromosoma X frágil, homólogo autosómico 1; FXR1; FXR1P; hFXR1p; MYOPMIL; MYORIBF; Proteína de unión al ARN FXR1 Especificación REACTIVIDAD: M SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 78-80, 82-84 FUENTE: Conejo