Iright
BRAND / VENDOR: CST

Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 4266S, SOD1 (71G8)

CATALOG NUMBER: 4266S
Precio habitual$0.99
/
Los gastos de envío se calculan en la pantalla de pagos.
  • ddddd

    99 xxxxxx

  • Pedido pendiente, envío pronto

Este sitio está protegido por hCaptcha y se aplican la Política de privacidad de hCaptcha y los Términos del servicio.

Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de SOD1. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón SOD1 (71G8) (CST n.° 4266) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón SOD1 (71G8) detecta niveles endógenos de la proteína SOD1. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras proteínas relacionadas. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con la proteína SOD1 humana recombinante de longitud completa. Fondo La SOD1, superóxido dismutasa de Cu/Zn, es una importante enzima antioxidante que cataliza la conversión del anión superóxido en peróxido de hidrógeno y oxígeno molecular (1). La SOD1 se expresa de forma ubicua y se localiza en el citosol, el núcleo y el espacio intermembrana mitocondrial. El locus del gen SOD1 se encuentra en el cromosoma 21, en una región afectada en el síndrome de Down (2). Además, se han identificado más de 100 mutaciones hereditarias distintas de SOD1 en la forma familiar de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa progresiva de las neuronas motoras (3-5). A pesar de que la SOD1 ayuda a eliminar especies reactivas tóxicas, sus mutaciones en la ELA se han descrito como ganancia de función (5). El mecanismo por el cual la SOD1 mutante induce la neurodegeneración observada en la ELA aún no está claro. Las proteínas SOD1 mutantes se plegan incorrectamente y, en consecuencia, se oligomerizan en especies de alto peso molecular que se agregan y terminan en inclusiones proteicas (5). Nombres alternativos ALS; ALS1; superóxido dismutasa Cu/Zn; proteína secretora del epidídimo Li 44; HEL-S-44; homodímero; hSod1; indofenoloxidasa A; IPOA; SOD; SOD, soluble; SOD1; SODC; STAHP; superóxido dismutasa; Superóxido dismutasa [Cu-Zn]; Superóxido dismutasa 1; superóxido dismutasa 1, soluble; superóxido dismutasa, cistólica Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 18 Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón

Order Guidelines

1. Price & Stock Available on Request. 📧Click to send email to: service@iright.com

2. Please DO NOT make payment before confirmation.

3. Minimum order value of $1,000 USD required.

Collaboration

Tony Tang

📧Email: Tony.Tang@iright.com

📱Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924