Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 42734T, SSX1/3 (E9P5M) (antígeno aminoterminal)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de SSX1. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo SSX1/3 (E9P5M) (antígeno aminoterminal) (CST n.° 42734) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo SSX1/3 (E9P5M) (antígeno aminoterminal) reconoce niveles endógenos de las proteínas SSX1 y SSX3. Este anticuerpo no reacciona con SSX2, SSX4 ni con la proteína de fusión SS18/SSX. Presenta reacción cruzada con una proteína de 82 kDa de origen desconocido. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro11 de la proteína SSX1 humana. Fondo Las proteínas de fusión SS18-SSX son el resultado de fusiones en marco que fusionan el gen SS18 en el cromosoma 18 con los genes SSX1, SSX2 y, en menor medida, SSX4 del cromosoma X (1). El sarcoma sinovial humano (SS) representa el 8-10% de todas las neoplasias malignas de tejidos blandos y el 95% de estas neoplasias malignas expresan la translocación recurrente del gen SS18 en el cromosoma 18 (1). El dominio SNH N-terminal (dominio de homología N-terminal SYT) de la proteína SS18 interactúa con los complejos de remodelación de cromatina SWI/SNF a través de la región N terminal de las subunidades BRM y BRG1 (2). Los estudios de la fusión SS18-SSX en SS sugieren que el SS18 endógeno compite con la fusión SS18-SSX mutante por la ocupación en los complejos SWI/SNF, lo que resulta en el desplazamiento de la subunidad SNF5 (BAF47). El desplazamiento de la subunidad SNF5 produce una alteración de la función del complejo SWI/SNF, lo que conlleva una expresión desregulada de genes como Sox2 en el SS (1). Si bien la familia de proteínas SSX está bien caracterizada en el SS, se conoce poco fuera de este contexto. El extremo N-terminal conservado de la familia SSX contiene un dominio KRAB que parece funcionar como represor transcripcional (3). Nombres alternativos Antígeno de cáncer/testículo 5.1; familia 5 de antígenos de cáncer/testículo, miembro 1; CT5.1; MGC150425; MGC5162; Proteína SSX1; sarcoma sinovial relacionado con el cromosoma X 1; SSRC; Miembro 1 de la familia SSX; SSX1; Sarcoma sinovial, punto de corte X 1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 25 Fuente/Isotipo: IgG de conejo