Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de CDK4. Validado para citometría de flujo (fijado/permeabilizado). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CDK4 (D9G3E) (conjugado PE) (CST n.° 42749) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:50
Almacenamiento
Se suministra en PBS (pH 7,2), con menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar.
Protocolo
Protocolos disponibles: Citometría de flujo (fijada/permeabilizada)
Especificidad / Sensibilidad
El anticuerpo monoclonal de conejo CDK4 (D9G3E) (conjugado PE) reconoce los niveles endógenos de la proteína CDK4 total. En células COS-7, este anticuerpo reconoce una banda de fondo de 40 kDa de origen desconocido. Este conjugado de anticuerpo no presenta reacción cruzada con CDK1, 2 ni 6.
Reactividad de las especies: humano, mono
Fuente / Purificación
El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína CDK4 humana.
Fondo
La actividad de la cinasa dependiente de ciclina está regulada por la fosforilación del bucle T (Thr172 en el caso de CDK4), por la abundancia de sus parejas de ciclina y por la asociación con inhibidores de CDK de la familia de proteínas Cip/Kip o INK (1). El complejo ternario inactivo de CDK4/ciclina D y p27 Kip1/Cip1 requiere estímulos mitogénicos extracelulares para la liberación y degradación de p27, lo que afecta la progresión a través del punto de restricción y la entrada dependiente de pRb a la fase S (2). El complejo activo de CDK4/ciclina D se dirige a la proteína del retinoblastoma para su fosforilación, lo que permite la liberación de factores de transcripción E2F que activan la expresión génica de la fase G1/S (3). En las células HeLa, tras la irradiación UV, la regulación positiva de la asociación de p16 INK4A con CDK4/ciclina D3 conduce a un retraso en G2, lo que implica la actividad de CDK4/ciclina D3 en la progresión a través de la fase G2 del ciclo celular (4).
Nombres alternativos
CDK4; quinasa de división celular 4; proteína quinasa de división celular 4; CMM3; quinasa dependiente de ciclina 4; quinasa dependiente de ciclina 4; melanoma cutáneo maligno 3; MGC14458; PSK-J3
Especificación
REACTIVIDAD: H Mk
SENSIBILIDAD: Endógena
Fuente/Isotipo: IgG de conejo
Order Guidelines
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Collaboration
Tony Tang
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