CST, 43580SF, TIM-3 (biosimilar de cobolimab) Anticuerpo monoclonal humano

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TIM-3. Validado para neutralización. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal humano TIM-3 (biosimilar de cobolimab) (CST n.° 43580) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto está destinado exclusivamente a investigación (RUO). El usuario final deberá determinar las diluciones y concentraciones óptimas. Formulación Se suministra en 1X PBS, BSA y libre de azida. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad Se confirmó que el anticuerpo monoclonal humano TIM-3 (biosimilar de cobolimab) se une a su proteína objetivo TIM-3 mediante citometría de flujo. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El mAb humano TIM-3 (biosimilar de cobolimab) se produce en Cell Signaling Technology. El cobolimab es un anticuerpo dirigido contra la región extracelular de la proteína TIM-3 humana. Fondo Las moléculas que contienen dominios de Ig y mucina (TIM) de células T son una familia de proteínas transmembrana expresadas por varias células inmunes. TIM-3 es una molécula inhibidora que se induce después de la activación de células T (1-3). TIM-3 es expresado por células T agotadas en los entornos de infección crónica y cáncer (4,5), y las células T infiltrantes de tumores que coexpresan PD-1 y TIM-3 exhiben el fenotipo de agotamiento más severo (5). Las células dendríticas (CD) infiltrantes de tumores también expresan TIM-3. Se encontró que la expresión de TIM-3 en CD suprime la inmunidad innata al reducir la inmunogenicidad de los ácidos nucleicos liberados por las células tumorales moribundas (6). Los estudios de investigación muestran que la heterodimerización de TIM-3 con CEACAM-1 es crítica para la función inhibidora de TIM-3, y el co-bloqueo de TIM-3 y CEACAM-1 mejoró las respuestas antitumorales en un modelo murino de cáncer colorrectal (7). Además, el bloqueo de TIM-3 en modelos murinos de autoinmunidad aumentó la gravedad de la enfermedad (1). Finalmente, la unión de la galectina-9 a TIM-3 expresado por las células Th1 induce la muerte de las células T (8). Nombres alternativos CD366; FLJ14428; HAVcr-2; HAVCR2; HAVR2; Receptor celular 2 del virus de la hepatitis A; Molécula de lesión renal 3; KIM-3; SPTCL; Mucina 3 de inmunoglobulina de células T; Mucina 3 de inmunoglobulina de células T; Proteína 3 que contiene dominio de inmunoglobulina y mucina de células T; Miembro 3 de la familia de la mucina de inmunoglobulina de células T; Receptor 3 de mucina de inmunoglobulina de células T; Proteína 3 de membrana de células T; TIM-3; TIM3; TIMD-3; TIMD3 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG4 kappa humana