Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 44145T, DNMT3B (E9X7R)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de DNMT3B de ratón. Validado para WB, IP, IF y ChIP. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo DNMT3B (E9X7R) (CST n.° 44145) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:1600 IP de cromatina: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), IP de cromatina Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo DNMT3B (E9X7R) reconoce los niveles endógenos de la proteína DNMT3B total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con DNMT3A ni DNMT1. Reactividad de la especie: Ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Phe324 de la proteína DNMT3B de ratón. Fondo La metilación del ADN en los residuos de citosina en células de mamíferos es una modificación epigenética hereditaria crucial para la regulación adecuada de la expresión génica, la impronta genómica y el desarrollo (1,2). Se han identificado tres familias de metiltransferasas del ADN en mamíferos: DNMT1, DNMT2 y DNMT3 (1,2). La DNMT1 se expresa de forma constitutiva en células proliferantes y funciona como una metiltransferasa de mantenimiento, transfiriendo patrones de metilación adecuados al ADN recién sintetizado durante la replicación. La DNMT3A y la DNMT3B se expresan con fuerza en células madre embrionarias, con una expresión reducida en tejidos somáticos adultos. La DNMT3A y la DNMT3B funcionan como metiltransferasas que metilan regiones del ADN previamente no metiladas. La DNMT2 se expresa en niveles bajos en tejidos somáticos adultos, y su inactivación no afecta ni a la metilación del ADN de mantenimiento. DNMT1, DNMT3A y DNMT3B juntos forman un complejo proteico que interactúa con histonas deacetilasas (HDAC1, HDAC2, Sin3A), proteínas represoras transcripcionales (RB, TAZ-1) y proteínas de heterocromatina (HP1, SUV39H1) para mantener niveles adecuados de metilación del ADN y facilitar el silenciamiento génico (3-8). La metilación inadecuada del ADN contribuye a estados patológicos como el cáncer (1,2). La hipermetilación de las islas CpG promotoras dentro de los genes supresores de tumores se correlaciona con el silenciamiento génico y el desarrollo del cáncer. Además, la hipometilación del ADN genómico en masa se correlaciona con la aparición del cáncer y puede contribuir a ella. DNMT1, DNMT3A y DNMT3B se sobreexpresan en muchos cánceres, incluidas las leucemias mielógenas agudas y crónicas, además de los carcinomas de colon, mama y estómago (9-12). Nombres alternativos ADN (citosina-5)-metiltransferasa 3B; ADN metiltransferasa 3B; ADN metiltransferasa MmuIIIB; ADN MTasa MmuIIIB; DNM3B; Dnmt3b; M.MmuIIIB; MGC124407; MmuIIIB; OTTMUSP00000018212; OTTMUSP00000018242; OTTMUSP00000018243; OTTMUSP00000018244; OTTMUSP00000018245; OTTMUSP00000018246; OTTMUSP00000018247; OTTMUSP00000018248 Especificación REACTIVIDAD: M SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 105 Fuente/Isotipo: IgG de conejo