CST, 44427S, anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-c-Myb (Ser11) (F6D5K)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato de c-Myb (Ser11). Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-c-Myb (Ser11) (F6D5K) (CST n.° 44427) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-c-Myb (Ser11) (F6D5K) reconoce los niveles endógenos de la proteína c-Myb solo cuando se fosforila en Ser11. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con las proteínas a-Myb ni b-Myb. Detecta todas las isoformas de la proteína c-Myb que contienen Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser11 de la proteína c-Myb humana. Fondo c-Myb es un activador transcripcional que reconoce específicamente la secuencia 5'-YAAC[GT]G-3'. Se expresa en células progenitoras hematopoyéticas, donde desempeña un papel importante en el control de la proliferación y la diferenciación (1-3). c-Myb es necesario para la transcripción de genes implicados en la autorrenovación de las células madre intestinales. Cabe destacar que c-Myb regula la expresión de Lgr5, una proteína expresada en las supuestas células madre intestinales que dan origen a todos los linajes celulares de las criptas del intestino delgado (4). Se ha informado que c-Myb se expresa en células de las criptas del colon y en líneas celulares de cáncer colorrectal humano (5,6). Investigaciones han demostrado que se encuentran translocaciones génicas y alteraciones en el número de copias en varias leucemias, cáncer de mama y otros tumores sólidos (7,8). El dominio de unión al ADN (DBD) de c-Myb puede ser fosforilado en Ser11/Ser12 por la caseína quinasa 2 (CK2), que fosforila de forma similar a a-Myb y b-Myb, mientras que es fosforilado únicamente por la proteína quinasa A (PKA) (9,10). La fosforilación de Ser11/Ser12 reduce la transactivación de c-Myb a genes diana y altera su interacción con el factor de transcripción cooperativo C/EBP beta (10). Estos sitios inhibidores se eliminan con frecuencia en cánceres inducidos por c-Myb (11), y las isoformas de c-Myb que carecen del DBD se expresan de forma aberrante en carcinomas adenoides quísticos a través de un promotor alternativo (12). Nombres alternativos c-myb; proteína c-myb (140 AA); c-myb_CDS; c-myb10A_CDS; c-myb13A_CDS; c-myb14A_CDS; c-myb8B_CDS; Cmyb; efg; MYB; protooncogén MYB, factor de transcripción; oncogén AMV; protooncogén c-Myb; activador transcripcional Myb; homólogo del oncogén viral de la mieloblastosis aviar v-myb; homólogo del oncogén viral de la mieloblastosis aviar v-myb Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 80-95 Fuente/Isotipo: IgG de conejo