Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 44829S, CHD5 (D2F9Q)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CHD5. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CHD5 (D2F9Q) (CST n.° 44829) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo CHD5 (D2F9Q) reconoce niveles endógenos de la proteína CHD5 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Gly1564 de la proteína CHD5 humana. Fondo CHD5 (cromodominio-helicasa-unión-ADN-5) es una de las nueve proteínas CHD conocidas y es homóloga de sus familiares, CHD3 y CHD4 (1-3). CHD5 interactúa con el complejo de remodelación y desacetilación de nucleosomas (NuRD) (1,4). CHD5 se caracteriza por dos dominios PHD, dos dominios cromosómicos, un dominio helicasa/ATPasa similar a SNF2, así como un motivo de hélice enrollada conservado en la región C-terminal (1). CHD5 se une al extremo N-terminal de la histona H3 a través de sus dominios PHD (1). CHD5 se caracterizó inicialmente como un gen supresor de tumores que se encontraba frecuentemente perdido en neuroblastomas (1). Desde su descubrimiento inicial, CHD5 se ha estudiado ampliamente y se ha relacionado con numerosos tipos de cáncer, como gliomas, cáncer de mama, pulmón, ovario y próstata, así como carcinomas de células escamosas laríngeos y carcinoma de vesícula biliar (1). Se cree que CHD5 es un marcador pronóstico en pacientes con neuroblastoma. Los niveles elevados de CHD5 se correlacionan estrechamente con resultados clínicos favorables, mientras que una expresión baja o ausente se asocia con la amplificación de MYCN y malos resultados (1). Además, CHD5 tiene una doble función en la neurogénesis: activa la transcripción y, al mismo tiempo, interactúa con las proteínas del grupo Polycomb para reprimir genes que codifican reguladores de otros linajes. La deleción de CHD5 también inhibe la diferenciación neuronal, lo que conduce a la acumulación de progenitores indiferenciados (5). Nombres alternativos Helicasa dependiente de ATP CHD5; CHD-5; CHD5; proteína de unión al ADN de la helicasa de cromodominio 5; proteína de unión al ADN de la helicasa de cromodominio 5; DKFZp434N231; KIAA0444 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 220 Fuente/Isotipo: IgG de conejo