CST, 45010S, anticuerpo TET2

Anticuerpo policlonal para el estudio de TET2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo TET2 (CST n.° 45010) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo TET2 reconoce los niveles endógenos de la proteína TET2 total. Este anticuerpo detecta bandas de identidad desconocida a 100, 130 y 160 kDa. Reactividad de las especies: humano, ratón, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la proteína Gly173 de la proteína TET2 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La metilación del ADN en los residuos de citosina es una modificación epigenética hereditaria crucial para la correcta regulación de la expresión génica, la impronta genómica y el desarrollo de los mamíferos (1,2). La 5-metilcitosina es una marca epigenética represiva establecida de novo por dos enzimas, DNMT3a y DNMT3b, y es mantenida por DNMT1 (3, 4). Originalmente, se creía que la 5-metilcitosina se agotaba pasivamente durante la replicación del ADN. Sin embargo, estudios posteriores han demostrado que las proteínas de translocación diez-once (TET), TET1, TET2 y TET3, pueden catalizar la oxidación de la citosina metilada a 5-hidroximetilcitosina (5-hmC) (5). Además, las proteínas TET pueden oxidar aún más la 5-hmC para formar 5-formilcitosina (5-fC) y 5-carboxilcitosina (5-caC), ambas extirpadas por la timina-ADN glicosilasa (TDG), lo que vincula eficazmente la oxidación de la citosina con la vía de reparación por escisión de bases y favorece la desmetilación activa de la citosina (6,7). TET2 es el gen mutado con mayor frecuencia en el síndrome displásico mieloide (SMD), una displasia de linajes celulares mieloides, megacariocíticos o eritroides, de los cuales el 30 % progresa a leucemia mieloide aguda (LMA) (8, 9). También está mutado en el linfoma difuso de células B grandes (10). La expresión de la proteína TET2 suele estar reducida en tumores sólidos como el cáncer de próstata, el melanoma y el carcinoma escamocelular oral (11-13). Nombres alternativos FLJ20032; KIAA1546; MDS; Metilcitosina dioxigenasa TET2; MGC125715; Probable metilcitosina dioxigenasa TET2; tet metilcitosina dioxigenasa 2; miembro 2 de la familia de oncogenes tet; TET2 Especificación REACTIVIDAD: HM Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 280 FUENTE: Conejo