Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 45208S, TIM-3 (D5D5R™)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TIM-3. Validado para WB, IP, IHC, IHC y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo TIM-3 (D5D5R ^™ ) (CST n.° 45208) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 IHC Leica Bond: 1:50 - 1:200 Inmunohistoquímica (parafina): 1:200 - 1:800 Citometría de flujo (en vivo): 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 81229. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, IHC Leica Bond, Inmunohistoquímica (Parafina), Citometría de Flujo (En Vivo) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo TIM-3 (D5D5R™) reconoce niveles endógenos de la proteína TIM-3 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del dominio extracelular de la proteína TIM-3 humana. Fondo Las moléculas que contienen dominios de Ig y mucina (TIM) de células T son una familia de proteínas transmembrana expresadas por varias células inmunes. TIM-3 es una molécula inhibidora que se induce después de la activación de células T (1-3). TIM-3 es expresado por células T agotadas en los entornos de infección crónica y cáncer (4,5), y las células T infiltrantes de tumores que coexpresan PD-1 y TIM-3 exhiben el fenotipo de agotamiento más severo (5). Las células dendríticas (CD) infiltrantes de tumores también expresan TIM-3. Se encontró que la expresión de TIM-3 en CD suprime la inmunidad innata al reducir la inmunogenicidad de los ácidos nucleicos liberados por las células tumorales moribundas (6). Los estudios de investigación muestran que la heterodimerización de TIM-3 con CEACAM-1 es crítica para la función inhibidora de TIM-3, y el co-bloqueo de TIM-3 y CEACAM-1 mejoró las respuestas antitumorales en un modelo murino de cáncer colorrectal (7). Además, el bloqueo de TIM-3 en modelos murinos de autoinmunidad aumentó la gravedad de la enfermedad (1). Finalmente, la unión de la galectina-9 a TIM-3 expresado por las células Th1 induce la muerte de las células T (8). Nombres alternativos CD366; FLJ14428; HAVcr-2; HAVCR2; HAVR2; Receptor celular 2 del virus de la hepatitis A; Molécula de lesión renal 3; KIM-3; SPTCL; Mucina 3 de inmunoglobulina de células T; Mucina 3 de inmunoglobulina de células T; Proteína 3 que contiene dominio de inmunoglobulina y mucina de células T; Miembro 3 de la familia de la mucina de inmunoglobulina de células T; Receptor 3 de mucina de inmunoglobulina de células T; Proteína 3 de membrana de células T; TIM-3; TIM3; TIMD-3; TIMD3 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 45-70 Fuente/Isotipo: IgG de conejo