Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 4574T, receptor 3 de FGF (C51F2)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del FGFR3. Validado para WB, IP, IHC e IF. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de FGF 3 (C51F2) (CST n.° 4574) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 94065. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor 3 de FGF (C51F2) detecta los niveles endógenos de la proteína del receptor 3 de FGF. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otros miembros de la familia relacionada. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína de fusión del dominio citoplasmático GST-FGFR-3. Fondo Los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) producen efectos mitogénicos y angiogénicos en células diana mediante la señalización a través de los receptores de tirosina quinasas de la superficie celular. Hay cuatro miembros de la familia de receptores de FGF: FGFR1 (flg), FGFR2 (bek, KGFR), FGFR3 y FGFR4. Cada receptor contiene un dominio de unión a ligando extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de quinasa citoplasmática (1). Tras la unión al ligando y la dimerización, los receptores se fosforilan en residuos de tirosina específicos (2). Siete residuos de tirosina en la cola citoplasmática de FGFR1 pueden fosforilarse: Tyr463, 583, 585, 653, 654, 730 y 766. Tyr653 y Tyr654 son importantes para la actividad catalítica del FGFR activado y son esenciales para la señalización (3). Los demás residuos de tirosina fosforilados pueden proporcionar sitios de acoplamiento para componentes de señalización posteriores, como Crk y PLCγ (4,5). Las mutaciones activadoras en el receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR-3) son responsables de displasias esqueléticas humanas, como la acondroplasia y los síndromes letales neonatales, la displasia tanatofórica tipos I y II (6). Varias de estas mismas mutaciones del FGFR-3, así como la sobreexpresión de sus proteínas, también se han identificado somáticamente en cánceres humanos, como el mieloma múltiple, el carcinoma de vejiga y el cáncer de cuello uterino (7). Por lo tanto, el FGFR-3 podría representar una posible diana terapéutica. Nombres alternativos ACH; acondroplasia, enanismo tanatofórico; CD333; CEK2; FGFR-3; FGFR3; receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos; receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos variante 4; receptor 3-S del factor de crecimiento de fibroblastos; HSFGFR3EX; hidroxiaril-proteína quinasa; JTK4; tirosina quinasa JTK4 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 165, 145 y 125 Fuente/Isotipo: IgG de conejo