CST, 4602T, anticuerpo DNA-PKcs

Anticuerpo policlonal para el estudio de la DNA-PK. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo DNA-PKcs (CST n.° 4602) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo DNA-PKcs detecta niveles endógenos de la proteína DNA-PKcs. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos cercanos al extremo carboxilo terminal de la DNA-PKcs humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La proteína quinasa dependiente de ADN (DNA-PK) es un factor importante en la reparación de roturas de doble cadena en el ADN. Las células que carecen de DNA-PK o en las que DNA-PK está inhibida no muestran una unión de extremos no homólogos (NHEJ) adecuada (1-7). DNA-PK está compuesta por dos subunidades de unión al ADN (Ku70 y Ku86) y una subunidad catalítica de 450 kDa (DNA-PKcs) (8). Se cree que un heterodímero de Ku70 y Ku86 se une a los extremos rotos del ADN bicatenario antes de que DNA-PKcs se una y se active (1,9). DNA-PKcs activada es una serina/treonina quinasa que ha demostrado fosforilar varias proteínas, incluyendo p53, factores de transcripción, ARN polimerasa y Ku70/Ku86 (10,11). La autofosforilación de DNA-PKcs en múltiples sitios, incluyendo Thr2609 y Ser2056, resulta en una inactivación de la actividad de la quinasa DNA-PK y la capacidad NHEJ (12,13). Sin embargo, se ha demostrado que DNA-PK fosforila preferentemente sustratos antes de autofosforilarse, lo que sugiere que la autofosforilación de DNA-PK podría desempeñar un papel en el desmontaje de la maquinaria de reparación del ADN (14,15). También se ha demostrado que la autofosforilación en Thr2609 es necesaria para la reparación de roturas de doble cadena mediada por DNA-PK, y la DNA-PK fosforilada se co-localiza con H2A.X y 53BP1 en sitios de daño del ADN (16). La fosforilación en Ser2056 ocurre en respuesta a roturas de ADN bicatenario y activación de ATM (17). Nombres alternativos Subunidad catalítica de la proteína quinasa dependiente de ADN; DNA-PK; subunidad catalítica de DNA-PK; DNA-PKC; DNA-PKcs; DNAPK; DNAPKc; DNPK1; hiperradiosensibilidad de la mutación scid murina, complementando 1; HYRC; HYRC1; IMD26; p350; p460; PRKDC; polipéptido catalítico activado por ADN de la proteína quinasa; subunidad catalítica activada por ADN de la proteína quinasa; XRCC7 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 450 FUENTE: Conejo