Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 4666T, WRN (8H3)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de WRN. Validado para Western Blot, Western Simple™ e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón WRN (8H3) (CST n.° 4666) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:1600 - 1:6400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 51201. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón WRN (8H3) detecta niveles endógenos de proteína WRN total. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con la proteína WRN recombinante humana de longitud completa. Fondo La familia RecQ de helicasas de ADN y ARN es una familia de enzimas que ha demostrado ser importante para la integridad del genoma (1). Los miembros de esta familia participan en diversos procesos de reparación del ADN, como la reparación de roturas de doble cadena, la recombinación homóloga y la reiniciación de la replicación del ADN en horquillas de replicación bloqueadas (2,3). Las mutaciones en los miembros de la familia de helicasas RecQ dan lugar a síndromes que presentan diversos tipos de anomalías cromosómicas e inestabilidad genómica general (1). es un miembro de la familia RecQ que se ha identificado como el gen subyacente al síndrome de Werner, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por envejecimiento prematuro y predisposición al cáncer (4). Las células de pacientes con síndrome de Werner presentan inestabilidad genómica asociada a una actividad deficiente de reparación del ADN (5). Nombres alternativos Helicasa dependiente de ATP/exonucleasa bifuncional 3'-5' WRN; DKFZp686C2056; ADN helicasa, similar a RecQ tipo 3; Exonucleasa WRN; similar a la proteína RecQ 2; RECQ3; RECQL2; RECQL3; Helicasa dependiente de ATP del síndrome de Werner; Helicasa similar a RecQ del síndrome de Werner; Síndrome de Werner, similar a la helicasa RecQ; WRN; Helicasa similar a RecQ de WRN Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 200 Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón