Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 47061T, CELSR2 (D2M9H)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CELSR2. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CELSR2 (D2M9H) (CST n.° 47061) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunohistoquímica (parafina): 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 19983. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blotting, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo CELSR2 (D2M9H) reconoce niveles endógenos de la proteína CELSR2 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a His1781 de la proteína CELSR2 humana. Fondo CELSR2 (receptor tipo G de siete pasos de cadherina EGF LAG, también conocido como homólogo 3 de flamingo o proteína similar al factor de crecimiento epidérmico 2) es miembro de la subfamilia flamingo de cadherinas no clásicas, parte de la superfamilia de las cadherinas. CELSR2 es un receptor de 7 hélices transmembrana que contiene nueve dominios similares a cadherina, siete repeticiones similares a EGF y 2 repeticiones tipo G de laminina A (1). Comparte características estructurales tanto de una molécula de adhesión como de un receptor acoplado a proteína G, lo que sugiere posibles funciones tanto en la adhesión intercelular como en la señalización yuxtacrina. Su función se ha asociado con la morfogénesis de dendritas (2), la formación del patrón anteroposterior de la placa neural (3) y la regulación de la transcripción a través de la vía de señalización Wnt (4). En un modelo murino con pérdida de función, la deleción de Celsr2 provocó defectos en la organización planar de los cilios ependimarios, lo que provocó una dinámica deficiente del líquido cefalorraquídeo e hidrocefalia (5). En humanos, los SNP del grupo génico CELSR2 en el cromosoma 1 se han asociado con un mayor riesgo de enfermedad coronaria (6). Nombres alternativos ADGRC2; receptor C2 acoplado a proteína G de adhesión; receptor tipo G 2 de siete pasos de cadherina EGF LAG; miembro 10 de la familia de cadherinas; cadherina, receptor tipo G 2 de siete pasos de EGF LAG (homólogo de flamenco, Drosophila); CDHF10; CELR2; CELSR2; proteína similar a EGF 2; dominio similar a EGF, múltiple 2; EGFL2; similar al factor de crecimiento epidérmico 2; proteína similar al factor de crecimiento epidérmico 2; homólogo de flamenco 3; Flamingo1; FLJ34118; FLJ42737; FLJ45143; FLJ45845; KIAA0279; MEGF3; proteína 3 de múltiples dominios similares a EGF; dominios similares al factor de crecimiento epidérmico 3; proteína 3 de múltiples dominios similares al factor de crecimiento epidérmico Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 320 Fuente/Isotipo: IgG de conejo