CST, 47590S, anticuerpo HPF1

Anticuerpo policlonal para el estudio de HPF1. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo HPF1 (CST n.° 47590) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo HPF1 reconoce niveles endógenos de la proteína HPF1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu241 de la proteína HPF1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos. Fondo Las poli (ADP-ribosa) polimerasas (PARP) son una familia de enzimas que catalizan la ADP-ribosilación (ADPr), una modificación postraduccional reversible de proteínas que regula diversos procesos celulares. PARP-1 y PARP-2 son dos miembros bien caracterizados de la familia que catalizan la ADPr en una amplia gama de sustratos en respuesta al daño del ADN (1). El factor de PARilación de histonas 1 (HPF1), también conocido como C4orf27, es una proteína accesoria de PARP1/2 que se une directamente a estas enzimas y altera su especificidad de aminoácidos para la ADPr, de aspartato/glutamato a serina (2). La HPF1 es específicamente necesaria para llevar a cabo modificaciones de ADPr en residuos de serina, tanto para sustratos histónicos como no histónicos, ya que la ADPr de serina no se produce en células que carecen de HPF1 (3). Esto es de vital importancia, ya que se ha demostrado que la serina es el residuo de ADPr más abundante en células afectadas por daño del ADN (4). Mecanísticamente, las PARP1/2 se han descrito como enzimas incompletas, y el análisis de la estructura cristalina muestra que la unión HPF1-PARP1/2 confiere un sitio activo conjunto, lo que podría explicar el cambio de la especificidad de aspartato/glutamato a serina (2). Además, las células con HPF1 inactivado son más sensibles a los inhibidores de PARP, lo que sugiere que los fabricantes de medicamentos deberán tener en cuenta la unión de HPF1 al desarrollar inhibidores eficaces para estas enzimas (1). Nombres alternativos C4orf27; FLJ20534; FLJ33423; FLJ42042; Factor de PARilación de histonas 1; HPF1; LOC54969; Proteína UPF0609 C4orf27 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 40 FUENTE: Conejo