CST, 47750S, TOFA

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto El TOFA se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 15 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 1,03 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 1 mes para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo El TOFA, una molécula pequeña, es un inhibidor alostérico de la acetil-CoA carboxilasa-α (ACC), que cataliza la carboxilación de la acetil-CoA a malonil-CoA en las células. Es la enzima clave en la biosíntesis y oxidación de ácidos grasos (1). La conversión de TOFA en un análogo de la acetil-CoA (TOFyl-CoA), que no puede metabolizarse posteriormente a malonil-CoA, crea un inhibidor alostérico de la ACC (2). Dado que muchas células cancerosas requieren ácidos grasos para satisfacer sus elevadas necesidades metabólicas y su rápida proliferación, la reducción de la actividad de la ACC es un objetivo común para limitar el crecimiento celular. El tratamiento con TOFA de células de cáncer de pulmón y carcinoma de colon bloqueó la síntesis de ácidos grasos y aumentó la oxidación y la cetogénesis de ácidos grasos, lo que indujo apoptosis y muerte celular (3). La exposición de células de cáncer de páncreas humano a TOFA provocó una depleción de ácidos grasos, un aumento de la actividad de la caspasa-3 y la muerte celular inducida (4). El tratamiento con TOFA del carcinoma de células renales humanas inhibió el crecimiento celular y detuvo el ciclo celular en la fase G2/M, lo que provocó apoptosis (5). Nombres alternativos Ácido 5-(tetradeciloxi)-2-furoico; RMI-14514