CST, 48020S, anticuerpo monoclonal de ratón contra la queratina 14 (LL002)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de KRT14. Validado para IHC Leica Bond, inmunohistoquímica (parafina) e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón contra la queratina 14 (LL002) (CST n.° 48020) está listo para su envío. Información de uso del producto IHC Leica Bond: 1:100 - 1:400 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 - 1:200 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en un tampón a base de PBS con ~1 % de BSA y menos del 0,1 % de azida sódica. Estable durante 12 meses si se almacena a 4 °C. No se deben alicuotar los anticuerpos. Nota: Este producto solo está disponible en el formato indicado anteriormente. No podemos ofrecerlo en una formulación personalizada sin portador. Protocolo Protocolos disponibles: IHC Leica Bond, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón Keratin 14 (LL002) reconoce los niveles endógenos de la proteína queratina 14. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína queratina 14 humana. Fondo Las queratinas (citoqueratinas) son proteínas filamentosas intermedias que se expresan principalmente en las células epiteliales. Los heterodímeros de queratina, compuestos por una queratina ácida (o queratina tipo I, queratinas K9-K28) y una queratina básica (o queratina tipo II, queratinas K1-K8 y K71-K80), se ensamblan para formar filamentos. Las isoformas de queratina presentan perfiles específicos para cada tejido y diferenciación, lo que las hace útiles como biomarcadores clínicos y de investigación (1,2). La desregulación o las mutaciones en los genes de queratina pueden provocar diversos trastornos que afectan la piel, el cabello, las uñas y otros tejidos epiteliales (3). Si bien la expresión de queratinas puede ser variable, la tinción inmunohistoquímica de queratinas se utiliza ampliamente para ayudar en la identificación y clasificación de tumores epiteliales, y también puede proporcionar información pronóstica. Las queratinas 8 y 18 (K8/K18) se expresan en epitelios simples de tejido normal, así como en adenocarcinomas de mama, pulmón, ovario y tracto gastrointestinal. La queratina 17 se expresa en queratinocitos basales de epitelios estratificados, folículos pilosos y glándulas sebáceas. El inicio de la expresión de la queratina 17 coincide con la definición de los principales linajes epiteliales durante el desarrollo de la piel (4). La queratina 14 (K14) se expresa en células basales de epitelios estratificados y en subtipos basales de cáncer de mama y carcinomas de células escamosas. La queratina 19 (K19) se expresa en epitelios glandulares, incluyendo el hígado, la vesícula biliar y el páncreas, así como en adenocarcinomas de mama, tiroides y conducto biliar. La queratina 20 (K20) se expresa en el epitelio gastrointestinal, el urotelio y las células de Merkel de la piel, así como en carcinomas colorrectales y algunos carcinomas uroteliales. La queratina 5/6 (K5/6) se expresa en las células basales de epitelios estratificados, como la piel, la próstata y la mama, así como en cánceres de mama de tipo basal, carcinomas de células escamosas y algunos carcinomas pulmonares. La queratina 7 (K7) se expresa en epitelios glandulares, como los del pulmón, la mama y el tracto reproductivo femenino, así como en adenocarcinomas de pulmón, mama y ovario (5,6). Las queratinas, en particular K8, K18 y K19, sirven como biomarcadores para la identificación de células tumorales circulantes (CTC) (5). Se ha demostrado que las modificaciones postraduccionales, como la fosforilación, la acetilación, la ubiquitilación, la sumoilación, la glicosilación y la transamidación, afectan las funciones de las queratinas en estados normales y patológicos (6). Comprender los mecanismos moleculares subyacentes a estas PTM puede proporcionar información sobre la patogénesis del cáncer. Nombres alternativos CK-14; CK14; citoqueratina 14; citoqueratina-14; EBS3; EBS4; K14; K1C14; queratina 14; queratina 14 (epidermólisis ampollosa simple, Dowling-Meara, Koebner); queratina 14, tipo I; queratina-14; queratina, tipo I citoesquelética 14; KRT14; NFJ Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG3 de ratón