CST, 48160S, ADN polimerasa theta (POLQ) (153-5-1) Anticuerpo monoclonal de ratón

Anticuerpo monoclonal para el estudio de POLQ. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón contra la ADN polimerasa theta (POLQ) (153-5-1) (CST n.° 48160) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón ADN polimerasa theta (POLQ) (153-5-1) reconoce los niveles endógenos de la proteína POLQ total. Mediante Western blot, este anticuerpo detecta una banda de origen desconocido de aproximadamente 260 kDa. Reactividad de la especie: Ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo carboxiterminal de la proteína POLQ humana. Fondo Las células de mamíferos sufren daño en el ADN en respuesta a diversas fuerzas intrínsecas y extrínsecas, y existen vías de señalización para detectar y reparar el ADN dañado para evitar la inestabilidad y mutación del genoma. La reparación de roturas tóxicas de doble cadena (DSB) del ADN puede ocurrir a través de varias vías, y la elección de la vía puede depender de la fase del ciclo celular y la naturaleza de la DSB (1). Las dos vías principales para la reparación de DSB son la unión de extremos no homólogos clásica (C-NHEJ) y la recombinación homóloga (HR). Además, se han descrito tres vías propensas a errores, la hibridación de cadena sencilla (SSA), la unión de extremos mediada por microhomología (MMEJ) y la unión de extremos mediada por polimerasa theta (TMEJ) (2). Explotar las deficiencias de reparación del ADN en el cáncer humano al dirigirse a las vías de reparación del ADN intactas es un enfoque prometedor para la terapia del cáncer. Este enfoque ha sido exitoso con el uso de inhibidores de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) en el cáncer deficiente en HR (3). La ADN polimerasa θ, codificada por el gen θ, es una proteína de 290 kDa con un dominio similar a la helicasa N-terminal y un dominio de ADN polimerasa C-terminal (4). Se ha demostrado que ZEB1, un factor de transcripción de transición epitelial-mesenquimal (EMT), regula la unión de las membranas transmembrana (TMEJ) al suprimir la expresión de POLQ (5). La ADN polimerasa θ es esencial en la TMEJ y, por lo tanto, es un objetivo importante para el desarrollo de fármacos en cánceres deficientes en HR (6,7). Varios inhibidores de la ADN polimerasa θ están bajo investigación en ensayos preclínicos y clínicos (8,9). Nombres alternativos DKFZp781A0112; ADN polimerasa eta; ADN polimerasa theta; DPOLQ; proteína de unión a espermatozoides secretores del epidídimo; POLH; POLQ; polimerasa (dirigida por ADN), theta; polimerasa (ADN) theta; PRO0327 Especificación REACTIVIDAD: M SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 280 Fuente/Isotipo: IgG1 kappa de ratón