CST, 4827S, Anticuerpo MacroH2A1.2

Anticuerpo policlonal para el estudio de H2A1.2. Validado para Western Blot e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo MacroH2A1.2 (CST n.° 4827) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo MacroH2A1.2 detecta niveles endógenos de la proteína de la histona central MacroH2A1.2 (MacroH2A1, isoforma 2). Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con MacroH2A1.1 (MacroH2A1, isoforma 1), MacroH2A2 ni la histona H2A. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a la proteína humana MacroH2A1.2 (MacroH2A1, isoforma 2). Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo Las histonas macroH2A1 y macroH2A2 comprenden una familia de proteínas variantes de la histona H2A. MacroH2A1 existe en dos isoformas distintas debido al empalme alternativo de un solo gen; los niveles de macroH2A1.1 se acumulan durante la diferenciación y el desarrollo, mientras que macroH2A1.2 muestra un nivel de expresión constante (1). MacroH2A1 y macroH2A2 son codificadas por genes completamente distintos ubicados en cromosomas separados (2,3). Ambas proteínas macroH2A1 y macroH2A2 contienen una región amino-terminal similar a la histona con un 64% de identidad de secuencia con la histona H2A canónica, además de un dominio "macro" carboxi-terminal (1-3). MacroH2A1 y macroH2A2 están enriquecidas en heterocromatina facultativa, incluyendo cromosomas X inactivados en hembras de mamíferos y focos de heterocromatina asociados a la senescencia (2-5). Ambos actúan reprimiendo la transcripción génica al inhibir la unión de factores de transcripción a la cromatina, la acetilación de histonas por p300 y las actividades de remodelación de la cromatina de SWI/SNF y ACF (6,7). El dominio macro de macroH2A1.1 se une a la ADP-ribosa y recluta macroH2A1.1 a la PARP activada en sitios de daño del ADN, donde media los reordenamientos de la cromatina para regular localmente la respuesta al daño del ADN (8). MacroH2A1.2 y macroH2A2 no se unen a la poli-ADP-ribosa y no son reclutados a sitios de PARP activada (8). Nombres alternativos Macro-H2A.1 de histonas centrales; miembro Y de la familia de histonas H2A; familia de histonas H2A, miembro Y; H2A.y; H2A/año; H2AF12M; H2AFJ; H2AFY; H2AY; Histona H2A.y; histona macroH2A1; macroH2A1.1 de histonas; macroH2A1.2 de histonas; histona macroH2A.1; MACROH2A1; MACROH2A1.1; macroH2A1.2; Antígeno de meduloblastoma MU-MB-50.205; mH2A1 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 40 FUENTE: Conejo