CST, 4860S, anticuerpo WASP

Anticuerpo policlonal para el estudio de WASP. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo WASP (CST n.° 4860) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo WASP detecta niveles endógenos de proteína WASP total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con N-WASP. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro175 de la proteína WASP humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo Las proteínas del síndrome de Wiskott-Aldrich (WASP) median la dinámica de la actina activando el complejo de nucleación de actina Arp2/3 en respuesta a la activación de las GTPasas de la familia Rho. En mamíferos, se han descrito cinco miembros de la familia WASP. La WASP hematopoyética y la N-WASP de expresión ubicua se autoinhiben en células no estimuladas. Tras la estimulación, son activadas por cdc42, que alivia la autoinhibición junto con el fosfatidil inositol 4,5-bisfosfato. Tres proteínas de la familia WAVE (Wasf, SCAR) son similares en secuencia a WASP y N-WASP, pero carecen de los dominios de autoinhibición WASP/N-WASP y son activadas indirectamente por Rac (revisado en 1). Tanto la función de WASP como la de WAVE parecen ser esenciales, ya que la inactivación de N-WASP o Scar-2 en ratones resulta en defectos cardíacos y neuronales, y letalidad embrionaria (2,3). La pérdida de WASP provoca defectos en el sistema inmunitario y una disminución de células inmunitarias (4). WAVE-2 (WASF2) está ampliamente distribuido, mientras que WAVE-1 y WAVE-3 se expresan con fuerza en el cerebro (5). WAVE-3 puede actuar como supresor tumoral en el neuroblastoma, una enfermedad infantil del sistema nervioso simpático (6). Se observa una mayor expresión de WAVE-3 en el cáncer de mama, y ​​estudios en células de adenocarcinoma de mama indican que WAVE-3 regula la progresión, la invasión y la metástasis del cáncer de mama a través de la vía de la proteína quinasa activada por mitógeno p38 (MAPK) (7,8). Nombres alternativos Factor promotor de la nucleación de actina WAS; trombocitopenia por eccema; IMD2; SCNX; THC; THC1; trombocitopenia 1 (ligada al cromosoma X); WAS; WASp; factor promotor de la nucleación de actina WASP; WASPA; síndrome de Wiskott-Aldrich (trombocitopenia por eccema); proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 60 humanos, 62 ratones FUENTE: Conejo