CST, 4880S, anticuerpo fosfo-DBC1 (Thr454)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato de DBC-1 (Thr454). Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo contra fosfato de DBC-1 (Thr454) (CST n.° 4880) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:25 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo fosfo-DBC1 (Thr454) detecta niveles endógenos de DBC1 solo cuando está fosforilado en Thr454. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a la proteína Thr454 de la proteína DBC1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La proteína del gen 1 delecionado en cáncer de mama (DBC1) se identificó originalmente por su localización en una región del cromosoma 8p21 que se elimina de forma homocigótica en el cáncer de mama (1). DBC1 es una proteína nuclear grande con múltiples funciones en la supervivencia celular. Se une directamente al dominio de unión a la hormona del receptor de estrógeno α (ERα) de forma independiente del ligando y puede ser un determinante clave de la expresión y supervivencia de ERα independiente del ligando en células de cáncer de mama humano (2). DBC1 puede promover la apoptosis mediada por p53 al unirse a SirT1 e inhibir su actividad desacetilasa, lo que resulta en un aumento de los niveles y la actividad de acetilación de p53 (3). DBC1 puede ser un importante regulador de la formación de heterocromatina, ya que se une a SUV39H1 e inhibe su actividad de histona metiltransferasa (4). El procesamiento dependiente de caspasa activa la actividad proapoptótica de DBC1 durante la señalización de muerte celular mediada por el factor de necrosis tumoral α (TNF-α) (5). Este procesamiento de DBC1 en respuesta a TNF-α es un evento temprano en el inicio de la apoptosis y da como resultado la relocalización de DBC1 al citoplasma. La sobreexpresión de la forma citoplasmática procesada de DBC1 da como resultado el agrupamiento mitocondrial y la condensación de la matriz y sensibiliza a las células a la apoptosis mediada por TNF-α. El residuo de treonina en 454 de DBC1 se fosforila de una manera dependiente de ATM/ATR en respuesta al daño del ADN (6,7). El anticuerpo fosfo-DBC1 (Thr454) se dirige a un sitio que se identificó en Cell Signaling Technology (CST) utilizando PhosphoScan, la plataforma LC-MS/MS de CST para el descubrimiento de sitios de modificación. La fosforilación en Thr454 se descubrió utilizando un anticuerpo sustrato ATM/ATR y se demostró que se inducía mediante tratamiento UV. Para más información, visite PhosphoSitePlus, la base de conocimientos del sitio de modificación de CST, en www.phosphosite.org. Nombres alternativos CCAR2; regulador 2 del ciclo celular y la apoptosis; proteína reguladora 2 del ciclo celular y la apoptosis; proteína reguladora 2 del ciclo de división celular y la apoptosis; DBC-1; DBC.1; DBC1; subunidad KIAA1967 del complejo DBIRD; eliminada en cáncer de mama 1; eliminada en la proteína del gen 1 del cáncer de mama; K1967; KIAA1967; NET35; p30 DBC; proteína p30 DBC; p30DBC Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 130 FUENTE: Conejo