CST, 4885S, anticuerpo FUS/TLS

Anticuerpo policlonal para el estudio de hnRNP P2. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo FUS/TLS (CST n.° 4885) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo FUS/TLS reconoce niveles endógenos de la proteína FUS/TLS total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la proteína Gly272 de la proteína TLS/FUS humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo FUS/TLS (fusionado en sarcoma/translocado en liposarcoma) fue inicialmente identificado por investigadores como un componente de las proteínas de fusión presentes en diversos tipos de cáncer, como el liposarcoma mixoide, la leucemia mieloide aguda y el tumor de Ewing (1). La fusión de FUS/TLS con el dominio de unión al ADN de activadores de la transcripción, como CHOP y ERG, provoca una transcripción aberrante de genes diana que, según los investigadores, contribuye al desarrollo tumoral (1-5). FUS/TLS participa en una amplia gama de procesos de procesamiento del ARN, como el empalme de pre-ARNm, la transcripción de ARNm y el procesamiento de miARN (1,6). Además de su función en el metabolismo del ARN, FUS/TLS mantiene la estabilidad genómica y co-regula la expresión génica al interactuar con diversos factores de transcripción, como los receptores nucleares, YB-1, la subunidad p65 de NF-βB, TFIID y RUNX2 (1,6,7). Más recientemente, los investigadores han encontrado varias mutaciones de FUS/TLS en pacientes con ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y FTLD (degeneración lobar frontotemporal) que causan una deslocalización citoplasmática de FUS/TLS (6,8-12). Nombres alternativos Proteína de apareamiento de ADN de 75 kDa; ALS6; ETM4; FUS; proteína de unión a ARN FUS; proteína similar a fus; FUS1; fusionado en sarcoma; gen de fusión en liposarcoma mixoide; ribonucleoproteína nuclear heterogénea P2; hnRNP P2; HNRNPP2; Oncogén FUS; Oncogén TLS; POMp75; proteína de unión a ARN FUS; TLS; translocado en proteína de liposarcoma Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 70 FUENTE: Conejo