CST, 49363T, anticuerpo monoclonal de conejo glutaminasa-1/GLS1 (E4T9Q)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la glutaminasa. Validado para WB, IP, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para la glutaminasa-1/GLS1 (E4T9Q) (CST n.° 49363) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 - 1:800 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:200 - 1:800 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 84021. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo glutaminasa-1/GLS1 (E4T9Q) reconoce los niveles endógenos de la proteína glutaminasa-1/GLS1 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína glutaminasa-2/GLS2. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Gly116 de la proteína glutaminasa-1/GLS1 humana. Fondo La glutaminasa cataliza la conversión de glutamina a glutamato, el primer paso y limitante de la velocidad de la glutaminólisis (1). Tanto la glutaminasa de tipo renal (GLS1) como la glutaminasa de tipo hepático (GLS2) se encuentran en mamíferos (2). La síntesis de glutatión mediada por GLS1 desempeña un papel esencial en la homeostasis redox y contribuye al aumento de la supervivencia de las células óseas postimplantación preacondicionadas al entorno hipóxico e isquémico en el sitio del defecto óseo (3). Además, los tumores LUAD mutante (adenocarcinoma de pulmón mutante) dependen del aumento de la glutaminólisis (1). Además, estudios recientes mostraron una mayor glutaminólisis y producción de glucosa a partir de glutamina en hepatocitos primarios humanos con mutaciones de sentido erróneo de ganancia de función (4). Estos hallazgos sugieren que GLS1 y GLS2 son objetivos potenciales en la terapia de regeneración ósea y en los tratamientos de enfermedades como el cáncer y la hiperglucemia, respectivamente (1,3,4). Nombres alternativos AAD20; CASGID; DKFZp686O15119; EIEE71; FLJ10358; GAC; GAM; GDPAG; GLS; GLS1; GLSK; glutaminasa; glutaminasa C; isoforma renal de glutaminasa, mitocondrial; isoforma renal de glutaminasa, cadena mitocondrial de 65 kDa; isoforma renal de glutaminasa, cadena mitocondrial de 68 kDa; glutaminasa, activada por fosfato; K-glutaminasa; KGA; KIAA0838; L-glutamina amidohidrolasa Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 55-65 Fuente/Isotipo: IgG de conejo