CST, 49615S, Valinomicina

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto La valinomicina se presenta en polvo liofilizado. Para una solución de 10 mM, reconstituya 10 mg de polvo en 900 µl de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 2 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación. Fondo La valinomicina, también conocida como NSC 122023, es un antibiótico natural que consiste en un dodecadepsipéptido ciclado aislado de varias cepas del género . La valinomicina es un ionóforo de potasio altamente selectivo que transporta K a través de las membranas lipídicas induciendo la muerte celular a través de la despolarización de la membrana mitocondrial (1). Los estudios han investigado el papel crítico del potasio en las infecciones virales (2). La valinomicina ha demostrado la capacidad de bloquear la fusión viral con las membranas endosómicas, afectando la transcripción viral e inhibiendo la replicación viral, al colapsar el potencial de membrana (3,4). Los estudios de investigación de la replicación viral del síndrome respiratorio agudo severo (SARS) en células Vero E6 identificaron a la valinomicina como el inhibidor más potente (EC50 = 0,85 μM) en comparación con otros posibles tratamientos, como la reserpina (EC50 = 3,4 μM) y Aescim (EC50 = 6,0 μM) (5). Nombres alternativos Ciclo(D-α-hidroxiisovaleril-D-valil-L-lactoil-L-valil-D-α-hidroxiisovaleril-D-valil-L-lactoil- L-valil-D-α-hidroxiisovaleril-D-valil-L-lactoil-L-valil); NSC 122023; NSC122023