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BRAND / VENDOR: CST

CST, 50440S, anticuerpo monoclonal de conejo doblecortina (F2U5D)

CATALOG NUMBER: 50440S
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Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de la doblecortina. Validado para WB, WB, IP e IHC. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para la doblecortina (F2U5D) (CST n.° 50440) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:50 - 1:250 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo doblecortina (F2U5D) reconoce los niveles endógenos de la proteína doblecortina total. Este anticuerpo puede detectar una isoforma adicional específica del extremo amino terminal de 35 kDa, expresada en humanos y ratas, pero no en ratones. Este anticuerpo detecta proteínas de 60 kDa y 80 kDa de identidad desconocida en algunas líneas celulares y tejidos. La reactividad de especie en la inmunohistoquímica es solo en humanos. Se observó una señal nuclear inespecífica en bazo, amígdala, útero/endometrio y tumor salival mediante inmunohistoquímica. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser297 de la proteína doblecortina humana. Fondo Las mutaciones en la doblecortina ( ) causan lisencefalia (cerebro liso), un trastorno de la migración neuronal caracterizado por epilepsia y retraso mental (1). La doblecortina es una proteína asociada a los microtúbulos que los estabiliza y agrupa. Un dominio conservado de la doblecortina media la interacción con los microtúbulos, y curiosamente la mayoría de las mutaciones sin sentido se agrupan en este dominio (2). Las quinasas JNK, CDK5 y PKA fosforilan la doblecortina. JNK fosforila Thr321, Thr331 y Ser334, mientras que PKA fosforila Ser47 y CDK5 fosforila Ser297 (3-5). La fosforilación de Ser297 reduce la afinidad de la doblecortina por los microtúbulos. Además, las mutaciones de Ser297 provocan defectos de migración (5). Nombres alternativos DBCN; DC; DCX; doblecorteza; doblecortina; Doublin; Lis-X; Lisencefalina-X; LISX; Proteína de migración neuronal doblecortina; SCLH; XLIS Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 45, 35 Fuente/Isotipo: IgG de conejo

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