CST, 5071S, anticuerpo ELP1/IKBKAP

Anticuerpo policlonal para el estudio de IKBKAP. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo ELP1/IKBKAP (CST n.° 5071) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo ELP1/IKBKAP reconoce niveles endógenos de la proteína ELP1/IKBKAP total. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxilo terminal de la proteína ELP1/IKBKAP humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo Elongator es un complejo de factor de elongación de transcripción altamente conservado que se identificó por primera vez en levadura como parte de la holoenzima hiperfosforilada ARN polimerasa II (ARNPII) (1). El complejo Elongator consta de 6 subunidades, ELP1-6, y se ha demostrado que tiene actividad acetiltransferasa (2). Las dianas de acetilación de Elongator incluyen la histona H3, que está vinculada a la función de elongación de la transcripción del complejo, y la α-tubulina, que está asociada con la regulación de la migración y la maduración de las neuronas de proyección (3-6). Inicialmente se pensó que la subunidad ELP1/IKBKAP de Elongator funcionaba como una proteína de andamiaje dentro de la vía de señalización NFβB (7). Contiene varios dominios WD40 y es crucial para la formación del complejo Elongator (8). Los investigadores han determinado que las mutaciones en ELP1 son la causa de la disautonomía familiar (DF), un trastorno neurodegenerativo autosómico recesivo (9). Estudios de investigación han demostrado que los defectos en la función elongadora tras la mutación de ELP1 afectan la elongación de la transcripción de varios genes involucrados en la motilidad celular y el desarrollo neuronal, lo que podría ser la causa subyacente de la neuropatología en pacientes con DF (10,11). Nombres alternativos DKFZp781H1425; DYS; subunidad 1 del complejo elongador de la acetiltransferasa; proteína 1 del complejo elongador; ELP1; FD; FLJ12497; IKAP; proteína asociada al complejo quinasa IkappaB; IKBKAP; IKI3; proteína asociada al complejo IKK; inhibidor del potenciador del gen del polipéptido ligero kappa en células B, proteína asociada al complejo quinasa; p150; TOT1 Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 150 FUENTE: Conejo