Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 50830S, GHF-1 (F9C3D)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de GHF-1. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e IP de cromatina. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo GHF-1 (F9C3D) (CST n.° 50830) está listo para su envío. Información de uso del producto Para una ChIP óptima, utilice 2,5 µl de anticuerpo y 10 µg de cromatina (aproximadamente 4 x 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 IP de cromatina: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, IP de cromatina Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo GHF-1 (F9C3D) reconoce niveles endógenos de la proteína GHF-1 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu86 de la proteína GHF-1 humana. Fondo El factor 1 de la hormona del crecimiento (GHF-1), también conocido como Pit-1, es un factor de transcripción del dominio POU esencial para el desarrollo y la función de células pituitarias anteriores específicas (es decir, somatotrofas, lactotrofas y tirotrofas) (2). Activa los genes de la hormona del crecimiento, prolactina y TSH beta, cruciales para la producción hormonal y la determinación del linaje celular hipofisario (1,2). Las mutaciones en (el gen que codifica GHF-1) son una causa importante de la deficiencia combinada de la hormona pituitaria y la deficiencia aislada de la hormona del crecimiento, lo que lleva a una secreción hormonal alterada y problemas de desarrollo (3). Si bien GHF-1 es crucial para el desarrollo hipofisario normal, su papel en la tumorigénesis hipofisaria es complejo y no está completamente dilucidado. Algunos adenomas hipofisarios, particularmente los de los linajes somatotrofas y lactotrofas, expresan GHF-1. Sin embargo, las mutaciones no son una causa común de adenomas hipofisarios esporádicos. La expresión o actividad aberrante de GHF-1 podría contribuir a la progresión del tumor en algunos casos, pero se necesita más investigación (4,5). Nombres alternativos CPHD1; GHF-1; GHF1; Factor de la hormona del crecimiento 1; PIT-1; PIT1; factor de transcripción hipofisario 1; Factor de transcripción positivo 1 específico de la hipófisis; factor de transcripción 1 específico de la hipófisis; homeobox 1 de clase 1 de POU; Dominio POU, clase 1, factor de transcripción 1; POU1F1; POU1F1a Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 29 Fuente/Isotipo: IgG de conejo